[发明专利]一种用于废水处理的生物胶囊的制备方法

说明书

技术领域    

本发明涉及废水处理技术领域，特别涉及一种用于废水处理的生物胶囊的制备方法。

背景技术   

造纸废水成分复杂，含有大量难以降解的水溶性木质素类化合物及聚糖降解产物，常规的生物处理和化学处理难以有效降低废水的COD值和色度，因此造纸废水的深度处理一直是学术和技术难题。尤其对于造纸终端混合废水，因其经过多级物化和生化处理，污染负荷较低（COD为350-150 mg/L），可生化性差，污染物具有难降解特性。目前研究的主要思路是对现有处理技术进行组合，以实现制浆造纸废水的深度处理和达标排放。主要的工艺路线有Fenton-微电解组合工艺、电化学-固定化微生物碳组合工艺、高级氧化-膜法组合工艺、磁化-混凝-生物碳组合工艺等。这些工艺虽经实验验证具有良好的处理效果，但却很少被应用于工程实践，究其原因是上述技术不但流程复杂、操作繁琐，而且运行成本过高，难以实现经济高效运行。

固定化微生物技术是用化学或物理的手段将游离细胞或生物酶定位于限定的空间区域，并使其保持活性反复利用。固定化微生物技术具有微生物密度高，反应速度快，耐毒害能力强，微生物流失少，产物分离容易，处理设备小型化等优点。因此，该技术应用潜力和发展前景广阔。国内外对固定化法采用不同的分类方法，目前较合理的固定法大致有包埋法、吸附法、共价结合法和交联法四大类，其中以包埋法最为常用。适用于废水处理的理想固定化细胞载体应具备以下特点：对微生物无毒性；传质性能好；性质稳定，不易被生物分解；强度高、寿命长；细胞的固定化操作容易；水不溶性；价格低廉等。

申请号为201110183304.2，名称为“应用于生物流化床的新型生物微胶囊制备方法”公开了一种应用于生物流化床的新型微胶囊制备方法，以海藻酸钠、粉末活性炭、氯化钙和壳聚糖为囊材，以优势降解菌为囊芯，利用海藻酸钠与氯化钙发生离子交换形成海藻酸钙胶珠，以壳聚糖在胶珠表面覆膜后，将胶珠在柠檬酸钠中液化，最后再以海藻酸钠覆膜制得微胶囊。最大截留分子量约为PEG4000，相对分子量小于PEG1500的小分子物质能自由通过囊膜，在酸性和大部分二价阳离子条件下稳定，而一价阳离子和大部分阴离子不利于微胶囊的稳定。

发明内容   

为了解决以上造纸终端混合废水污染负荷低、可生化性差及污染物难以降解、运行成本过高、难以实现经济高效运行的问题，本发明提供了一种用于废水处理的生物胶囊的制备方法，用于造纸终端混合废水的处理，处理效果好、运行成本低。生物胶囊的性能显著影响微生物的存活和废水处理能力，应具备较好的生物相容性和机械性能，遇电解质不分解。根据造纸终端混合废水特性，提供了一种用于废水处理的生物胶囊，用于造纸终端混合废水的深度处理。

本发明是通过以下措施实现的：

一种用于废水处理的生物胶囊的制备方法，包括以下步骤：

（1）将活性炭纤维与活性污泥以1:4-5质量比混合均匀，得到活性炭纤维-活性污泥复合体；

（2）将海藻酸钠和吐温80按照浓度2.0-3.0%和浓度0.2-0.3%溶解在去离子水中，搅匀，加入步骤（1）得到的活性炭纤维-活性污泥复合体，加入后活性炭纤维-活性污泥复合体的浓度为1.0-2.0%，搅匀得到混合液；

（3）将混合液在40-50min内恒速滴加到氯化钙溶液中,边滴加边搅拌，在40℃混合均匀反应，形成凝胶球；

（4）凝胶球依次经过阳离子淀粉、海藻酸钠和柠檬酸钠改性，即得。

所述的制备方法，步骤（3）中的氯化钙溶液为混合液体积的0.5倍，氯化钙溶液的浓度为4-5%。

所述的制备方法，步骤（4）中阳离子淀粉溶液的浓度为2-3g/L，其质量为凝胶球质量的4-5倍，在40℃下反应10-30 min。

所述的制备方法，步骤（5）中海藻酸钠的加入量为0.21-0.28%（质量），在40℃下反应10min。

所述的制备方法，步骤（6）中柠檬酸钠溶液浓度为0.10-0.15%，加入量为微球质量的2-3倍，反应2-3 min。

所述的制备方法，制备得到的生物胶囊用于造纸终端混合废水的深度处理。

所述的制备方法，用于其深度处理工艺参数为：生物胶囊与造纸终端混合废水的质量比为1:11-14，水循环周期为26-34h。