[发明专利]一种固定化酶用的磁性三组分环氧大孔树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：采用悬浮聚合，聚合相由功能单体、交联剂、表面改性的四氧化三铁磁性纳米粒子、引发剂和致孔剂组成；分散相是由去离子水、无机盐和分散剂组成。

2.根据权利要求1所述磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：该制备方法合成的具有磁性的三组分环氧基大孔树脂可用于固定化酶。

3.根据权利要求1所述磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯的用量占聚合相摩尔质量百分数的10.0%~90.0%；功能单体甲基丙烯酸羟乙酯或二甲基丙烯酸甘油酯的用量占聚合相摩尔质量百分数的5.0%~15.0%；交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯或双季戊四醇五丙烯酸酯用量占聚合相摩尔质量百分数的10.0%~90.0%；表面改性的四氧化三铁纳米粒子占聚合相的质量百分数为0.2~5.0%；引发剂偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰的用量占聚合相质量百分数的0.1%~2.0%；致孔剂乙酸丁酯和正辛醇同聚合相的体积比为1:3~3:1。

4.根据权利要求1所述磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：无机盐为氯化钠、氯化钾或氯化钙中的任意一种，且其用量为分散相用量的1.0 wt %~15.0 wt %；分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇的混合物，且其用量为分散相用量的0.1wt%~5.0wt%。

5.根据权利要求4所述磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇的混合物，且其质量比为20：1~1：1。

6.根据权利要求6所述的磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：致孔剂中乙酸丁酯和正辛醇的体积比为1:1~9:1。

7.根据权利要求1所述磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：表面改性的四氧化三铁纳米粒子参考相关文献合成。

8.根据权利要求1所述的磁性三组分环氧基大孔树脂及其制备方法，其特征是：悬浮聚合的分散相的体积同聚合相体积之和比为3:1~12:1。

9.根据权利要求1所述的磁性三组分环氧基大孔树脂制备方法，其合成步骤为：磁性三组分环氧基大孔树脂的制备

a.向反应釜中加入按照一定比例混合的聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇、氯化钠和去离子水，搅拌、水浴加热至45~60℃；

b.将一定量的功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂、表面改性的四氧化三铁磁性纳米粒子加入另一搅拌釜中，超声分散混匀；将混匀的功能单体单体、交联剂、引发剂、致孔剂、磁性粒子加入到a所述的反应体系中，选择合适的转速，然后升温到63~75℃恒温反应3~5h，再升温到75~85℃恒温反应2~4h，最后升温到80~90℃保温2~4h，得到一定粒径分布的磁性三组分环氧基大孔树脂。

c.反应结束后用有机溶剂乙醇、丙酮等将微球中的致孔剂抽提萃取出来，然后再用去离子水淋洗微球，最后，将所得产品在40~80℃下真空干燥至恒重。