[发明专利]一种抗癌药物硅质体微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种抗癌药物硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将有机-无机复合脂质与疏水性药物共同溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成一层脂质薄膜；所述疏水性抗癌药物为紫杉醇、多西他赛、喜树碱、羟基喜树碱或长春新碱；

（2）将CaCO₃模板微球溶液加入到脂质薄膜中孵育；

（3）将步骤（2）得到的混合溶液进行水浴超声；

（4）超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成无机硅酸盐壳层；

（5）将表面覆盖有机-无机复合脂质的CaCO₃模板微球，用0.02M 的EDTA溶液或pH=4的乙二酸溶液将CaCO₃模板微球除掉，即得到硅质体微胶囊；

（6）将硅质体微胶囊在与水溶性药物共同孵育得到包裹亲水性药物的微胶囊；水溶性药物为盐酸阿霉素、柔红霉素、阿糖胞苷、顺铂或氟尿嘧啶。

2.如权利要求1所述的抗癌药物硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇中任意一种或多种混合。

3.如权利要求1所述的抗癌药物硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的有机-无机复合脂质的结构如有机-无机复合脂质1或2：

有机-无机复合脂质1：

有机-无机复合脂质2：

或者。

4.如权利要求1所述的抗癌药物硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的孵育温度为40℃~45℃，孵育时间为30min。

5.如权利要求1所述的抗癌药物硅质体微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述的超声功率为100W，超声时间为5~10min。