[发明专利]牛蒡苷及苷元在抗帕金森病中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及两种中药单体成分的药理作用及其应用，具体是以牛蒡苷和苷元为活性成分的单体药物及其在抗帕金森药物中的应用。

背景技术

牛蒡子为菊科(Compositae)牛蒡属(Arctium)植物牛蒡(Arctium lappa)的干燥成熟果实。牛蒡子的主要药效成分为牛蒡苷，我们的研究结果（He Fan, Dou De-Qiang, Sun Yu, Zhu Lin, Xiao Hong-Bin, Kang Ting-Guo. Plasma pharmacokinetics and tissue distribution of arctiin and its main metabolite in rats by HPLC-UV and LC-MS. Planta Medica 2012, 78:800-806.）和国外报道均表明牛蒡苷是通过在胃肠道中代谢成牛蒡苷元而发挥其药效的。帕金森病（Parkinson’s  disease, PD）是以中脑黑质多巴胺能神经元渐进性死亡为病理特征的中枢神经系统退行性疾病。目前治疗手段主要以西药为主，但只能改善症状，不能控制其进程，长期应用疗效减弱且毒性增大。

发明内容

本发明的目的在于公开一种牛蒡苷及苷元的新用途,即能有效防治帕金森病。

我们的研究结果表明牛蒡苷元为牛蒡苷的代谢产物和吸收入血的活性成分，而且直接服用牛蒡苷元的生物利用度较低。因此牛蒡苷为牛蒡苷元的前体药物。我们首先通过体外实验发现牛蒡苷元具有较好的抗帕金森作用，然后通过体内实验发现口服牛蒡苷而显示其具有较强的抗帕金森病的作用。研究结果证明牛蒡苷和苷元均可应用于帕金森病的治疗。为证实牛蒡苷及苷元具有抗帕金森病采用的技术方案是：

一、         牛蒡苷和苷元的制备：

1、牛蒡苷的制备方法，是取牛蒡子粗粉1.0kg（牛蒡苷含量5.2%），用水煎煮提取三次，每次加15倍量水，1小时。合并提取液，减压浓缩至药材的2倍量，加95%乙醇至乙醇浓度达到80%，4℃醇沉12小时，过滤，取上清液，减压浓缩至近干，得浸膏。浸膏用甲醇溶解，用浸膏1等重量的100-120目硅胶拌样，用浸膏1等重量的200-300目硅胶分离，用氯仿-甲醇洗脱，得到含有牛蒡苷的馏分，合并含有牛蒡苷的馏分，浓缩后加95%乙醇结晶，得牛蒡苷30g (牛蒡苷含量大于95%)。

2、牛蒡苷元的制备方法，是取牛蒡子粗粉1.0Kg（牛蒡苷含量5.2%），加3倍量水，40℃温孵4个小时，加95%乙醇和水调节成10倍量60%乙醇提取液，加热回流煎煮1小时。继续用60%乙醇提取两次，每次1小时。合并提取液，浓缩近干。经硅胶柱分离，用100目硅胶按样品量1:1拌样，200-300目硅胶1:1进行柱层析，氯仿-甲醇洗脱，合并含有牛蒡苷元的流分，用乙醇重结晶，得牛蒡苷元25g（牛蒡苷元含量大于95%）。

二、细胞的培养及PD细胞模型的建立

1.1实验材料：多巴胺能人神经母瘤细胞株（SH-SY5Y细胞，购于中科院上海细胞库），所用牛蒡苷和苷元取自本实验室。

1.2细胞培养：含10％灭活小牛血清（购自GIBCO公司，批号：8166872）、青霉素100U·mL^-1、链霉素100μg·mL^-1（购自HyClone公司，批号：J120721）的DMEM F-12 1:1培养液（购自HyClone公司，批号：NXA0559）培养SH-SY5Y细胞，置于37℃、5％CO2的培养箱中。隔天更换培养液，培养至单层细胞约80%汇合时，传代培养，用对数生长期的细胞进行实验。

1.3造模及给药方法：调节SH-SY5Y细胞密度约5×10⁴/mL，100μL/孔接种于96孔板，16h后分别加入不同浓度（1μM、5μM和10μM）的牛蒡苷和牛蒡苷元，每一浓度设3个复孔，并设等量的对照组（不含处理试剂）和模型组（只加MPP⁺，购于Sigma公司，批号：100M4713V），24h后，对照组加入完全培养基，模型组和空白组每孔加入用培养液稀释的1mM的 MPP⁺（1－甲基－4－苯基吡啶离子）。