[发明专利]宽温MnZn功率铁氧体材料无效

专利信息
申请号: 201210393101.0 申请日: 2012-10-17
公开(公告)号: CN102964117A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 吕东华;徐艳;杜阳忠;颜冲 申请(专利权)人: 横店集团东磁股份有限公司
主分类号: C04B35/26 分类号: C04B35/26
代理公司: 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 代理人: 尉伟敏
地址: 322118 浙江省金*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 宽温 mnzn 功率 铁氧体 材料
【说明书】:

技术领域

发明涉及MnZn功率铁氧体材料生产技术领域,特别涉及一种宽温MnZn功率铁氧体材料。

背景技术

目前国外主流的MnZn功率铁氧体材料在损耗方面都注重某一温度点的损耗,如日本TDK公司的PC44、PC47、PC45、PC46等材料,国外TDK公司研制开发了PC95材料,Philips公司开发了3C97材料。虽然日本TDK公司公布了PC95材料,把25℃-100℃的损耗压得比较低,但该材料的应用主要还是降低待机损耗的,不适合长期在100℃或更高温度下工作。虽然Philips公司公布了3C97材料,该材料在宽温的范围内损耗比较低,但该材料的Bs比较低,特别是100℃的Bs,约为410mT(1200A/m  10kHz)这就限制了该材料的功率传输的效率,特别是高温下的传输效率。上述材料都限制着电子元器件轻、薄、小的发展。

CN102693802A的发明公开了一种宽温MnZn功率铁氧体材料及其制备方法,由主成分和辅助成分组成,其中,主成分及含量以氧化物计算为:Fe2O3为52.1~52.6mol%、ZnO为9~11.5mol%、MnO余量;按主成分原料总重量计的辅助成分以氧化物计算为:CaCO3、ZrO2、Nb2O5、SnO2和Co2O3,且Co2O3原料必须大于0.35wt%。该材料温度在25℃到140℃范围损耗比较低,但Bs偏低。

发明内容

本发明的目的在于克服上述材料存在的不足,提供一种宽温MnZn功率铁氧体材料,使其在25℃和140℃的温度范围内有低的损耗特性,同时兼顾高Bs的特性。

 

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种宽温MnZn功率铁氧体材料,由主成分和辅助成分组成,其中所述主成分的各组分的摩尔百分比为: Fe2O3为52.7~52.8mol%,ZnO为9.2~9.8mol%,MnO余量;所述辅助成分占主成分总重量的0.505%~0.685%,所述辅助成分由CaCO3、ZrO、Nb2O5、SnO2及Co2O3组成。

发明人研究发现,CaCO3、Nb2O5和ZrO2的加入,能提高晶界的电阻率,降低材料的功耗,SnO2的加入,能提高晶粒内部的电阻率,同时控制晶粒的尺寸,改善材料的微观结构,Co2O3的加入能降低材料的磁晶各向异性常数K1,降低材料的磁滞损耗。所以本组添加剂采用的是提高材料的电阻率,控制晶粒尺寸和降低材料的K1来实现降低损耗的目的。

对于主成分Fe2O3、ZnO和MnO要加以控制,需要落在Fe2O3为52.7~52.8mol%、ZnO为9.2~9.8mol%、MnO余量的范围内。如果Fe2O3含量超过了本发明范围,会降低材料的电阻率,提高材料的K1值,从而增加材料的涡流损耗和磁滞损耗。如果Fe2O3含量低于本范围,不能有效降低钴铁氧体的K2,不利于材料磁滞损耗的降低。ZnO含量如果超过了本发明范围,不利于材料Bs的提高,同时影响材料中Fe3O4的生成,提高材料的磁滞损耗。如果低于本发明,不但不利于材料K1的降低,而且还会影响材料25℃的Bs。

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