[发明专利]肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂有效
申请号: | 201210390730.8 | 申请日: | 2012-10-16 |
公开(公告)号: | CN102926208A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 李桂军;张国杰;顾学勇;李桂民;冯会生;张锋 | 申请(专利权)人: | 淮安凯悦科技开发有限公司 |
主分类号: | D06M15/572 | 分类号: | D06M15/572;D06M15/568;D06M15/643;D06M11/79;C08G18/65;C08G18/61;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/12;C08G81/00;D06N3/14 |
代理公司: | 淮安市科翔专利商标事务所 32110 | 代理人: | 韩晓斌 |
地址: | 223300 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚氨酯 树脂 人造革 表面 处理 | ||
1.肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:该肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂包括90~96%质量份的不黄变聚氨酯树脂溶液和4~10%质量份的不黄变硅氧烷糊状组合物。
2.根据权利要求1所述的肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:制备不黄变聚氨酯树脂溶液的原料包括高分子二元醇、羟烷基封端聚硅氧烷、扩链剂、二异氰酸酯、溶剂、催化剂、抗氧剂和链终止剂,以所用原料的总质量计,上述原料的质量含量如下:高分子二元醇20~30%,羟烷基封端聚硅氧烷1~5%,扩链剂1.5~2.5%,二异氰酸酯4.5~6%,溶剂65~75%,催化剂0.01~0.02%,抗氧剂0.05~0.1%,链终止剂0.05~0.1%,各原料之和100%。
3.根据权利要求2所述的肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:所述的高分子二元醇包括聚醚二元醇、聚己内酯二元醇,聚醚二元醇是聚四亚甲基二醇、聚四氢呋喃氧化丙烯共聚醚二醇、聚四氢呋喃氧化乙烯共聚醚二醇中的一种或其中任意两种或三种的混合物,聚醚二元醇的数均分子量为2000g/mol,聚己内酯二元醇是新戊二醇为起始剂的聚己内酯二元醇,数均分子量为2000g/mol;所述的扩链剂是小分子二元醇和二元胺,小分子二元醇是乙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇中的一种或其中任意两种或三种的混合物,二元胺是异佛尔酮二胺、4,4-二氨基二环己基甲烷中的一种或其两种混合物,二元胺占扩链剂总质量的80~90%;所述的二异氰酸酯是脂肪族二异氰酸酯,包括异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或任意两种或两种以上混合物;所述的溶剂为甲苯、异丙醇、丙二醇单甲醚的混合物,其质量比为甲苯:异丙醇:丙二醇单甲醚=3:1:1;所述的催化剂为辛酸亚锡或铋羧酸酯;所述的抗氧剂为亚磷酸三苯酯;所述的链终止剂为吗啉;所述的羟烷基封端硅氧烷的分子式为:
。
4.根据权利要求1所述的肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:所述的不黄变硅氧烷糊组合物包括30~60%质量份的硅酮胶、20~40%质量份的高粘度聚二甲基硅氧烷、15~20%质量份的非离子表面活性剂、5~10%质量份的气相白炭黑。
5.根据权利要求4所述的肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:所述的高粘度聚二甲基硅氧烷是粘度为3×105~8×106mpa.s的常温非反应性线性聚二甲基硅氧烷;所述的气相白炭黑是指用氯硅烷或硅氮烷处理的比表面积为150~300m2/g的疏水气相白炭黑;所述的非离子表面活性剂是指HLB值为6~15的异构脂肪醇聚氧乙烯醚的两种混合物,混合物的HLB值为8~12;所述的硅酮胶是用双端环氧基线性硅氧烷和不黄变氨基硅氧烷进行部分交联反应制备的可流动的硅酮胶,双端环氧基线性硅氧烷中的环氧基与不黄变氨基硅氧烷中的氨基的摩尔比为0.5~5:100,不黄变氨基硅氧烷是氮原子含量为0.06~0.12mol/100g的侧链为3-哌嗪基丙基的粘度为500~5000mpa.s的线性聚二甲基硅氧烷,双端环氧基线性硅氧烷的分子结构式如下:
。
6.根据权利要求1或2所述的肤感的聚氨酯树脂人造革表面处理剂,其特征在于:不黄变聚氨酯树脂溶液的制备包括如下步骤:
向反应釜中依次加入高分子二元醇、羟烷基封端聚硅氧烷、抗氧剂、小分子二元醇扩链剂充分搅拌均匀;
搅拌下向上述反应釜内的体系中加入异氰酸酯,控制反应温度90~95℃,搅拌反应1~2小时;
搅拌下向上述反应釜内的体系中加入催化剂和部分甲苯,在90~95℃,反应2~3小时;测异氰酸根(-NCO)含量,达到理论值后,冷却降温,同时将剩余的甲苯加入体系中并继续搅拌降温;
当上述溶液体系降至40~45℃时,将异丙醇、丙二醇单甲醚加入并充分搅拌均匀;
当温度降至35~40℃时,向体系中滴加二元胺进行扩链增粘;当体系反应粘度增至8000~10000mpa.S/25℃时,停止滴加二元胺,紧接着加入吗啉终止剂,阻止增粘并继续降温搅拌反应至室温后停止搅拌,得不黄变聚氨酯树脂溶液。
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