[发明专利]ABTS自由基褪色分光光度法检测水中微量羟胺的方法有效
| 申请号： | 201210380092.1 | 申请日： | 2012-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN102937577A | 公开（公告）日： | 2013-02-20 |
| 发明（设计）人： | 黄鑫;吴雪飞;王隆勇;徐泽羿;蒲韵竹 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 顾勇华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | abts 自由基 褪色 分光光度法 检测 水中 微量 方法 | ||
1.一种ABTS自由基（2, 2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基）褪色分光光度法检测水中微量羟胺的方法，其特征在于具有以下步骤：
（1）配制浓度为1.0mg/L羟胺标准使用液，其中羟胺的浓度以氮计；分别取羟胺标准使用液0.00-2.00mL，加水至10mL标线；加入10.00mL ABTS自由基测定液，摇匀；在35°C水浴锅中加热10min,注意保持比色管的密封性，防止水蒸气进入；冷却10min，在734nm下测定吸光度A，计算吸光度差值ΔA=A空白-A样品；以羟胺含量对ΔA绘制标准曲线；
（2）取待测水样10.00mL，置于比色管中，按照步骤（1）进行操作；在此过程中，绿色的ABTS自由基与水中的羟胺反应褪色，通过紫外-可见分光光度计进行全波长扫描，残余的ABTS自由基在730-740nm处有强吸收峰，选择最适波长734nm，计算最适吸收波长下的吸光度差值（ΔA）并按照标准曲线法对水中的羟胺进行定量；并且同时做加标回收试验；该方法的检测限为0.0040mg/L。
2.根据权利要求1所述的ABTS自由基褪色分光光度法检测水中微量羟胺的方法，其特征在于：步骤（1）中ABTS自由基测定液的制备过程为用2.45mmol/L过硫酸钾溶解ABTS粉末，配成7mmol/L的ABTS自由基储备液，在室温、避光条件下静置12-16h；该储备液可稳定3-4d；使用前，将ABTS自由基储备液用磷酸缓冲溶液（10mmol/L，pH=7.4）稀释一定倍数，作为ABTS自由基使用液。
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