[发明专利]用于亲和分离的微泡无效
| 申请号: | 201210378402.6 | 申请日: | 2005-11-03 |
| 公开(公告)号: | CN103091485A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | T·亚当斯;E·雅布隆斯基 | 申请(专利权)人: | 艾瑞斯国际有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/552 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 郭辉 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 亲和 分离 | ||
1.一种组合物,其用于亲和分离或亲和分析,且包含未通过固定来稳定的加热变性、血清白蛋白微泡,其特征在于,所述微泡通过去污剂或表面活性剂可溶,且所述微泡以蛋白质、多肽或者肽亲和分子包衣。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述蛋白质微泡是通过向蛋白质溶液中导入气体而形成的。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述导入包括超声。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述导入包括加热所述蛋白质溶液。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子选自:受体、蛋白质、多肽或肽配体、和抗体。
6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子为生物素。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子为抗生物素蛋白或链亲和素。
8.如权利要求5-7中任一项所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子直接连接到所述蛋白质上。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子通过使用异双功能试剂直接连接到所述蛋白质上。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,所述异双功能试剂为4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺基琥珀酰亚胺酯。
11.如权利要求5-7中任一项所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子间接连接到所述血清白蛋白上。
12.如权利要求11所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子通过和至少一种其它分子相互作用而间接连接到所述血清白蛋白上。
13.如权利要求12所述的组合物,其特征在于,所述血清白蛋白直接连接到链亲和素上,所述亲和分子是生物素化的,其中通过所述链亲和素和生物素的相互作用,将所述亲和分子间接连接到所述血清白蛋白上。
14.一种组合物,其用于亲和分离或亲和分析,且包含玻璃微泡,其特征在于,所述玻璃微泡以亲和分子包衣。
15.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述玻璃微泡的密度约为0.6g/cc,平均直径约为30μm。
16.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子选自:受体、配体、核酸、和抗体。
17.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子为生物素。
18.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子为抗生物素蛋白或链亲和素。
19.如权利要求16-18中任一项所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子直接连接到所述玻璃微泡上。
20.如权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述玻璃微泡以环氧化物包衣,其所述亲和分子通过所述环氧化物包衣直接连接到玻璃上。
21.如权利要求20所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子通过包括对所述玻璃微泡进行胺官能团包衣的步骤的过程直接连接到玻璃上。
22.如权利要求21所述的组合物,其特征在于,所述包衣步骤包括处理所述玻璃微泡以产生具有反应活性的表面残基,并使所述表面残基与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应。
23.如权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述玻璃微泡以顺式-二醇包衣,且所述亲和分子通过该顺式-二醇包衣直接连接到玻璃上。
24.如权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述的包衣步骤包括:
处理所述玻璃微泡以产生具有反应活性的表面羟基残基;
使所述羟基残基与3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷反应,以产生环氧官能团;和
用酸处理所述环氧官能团,使其转化为顺式-二醇官能团。
25.如权利要求23所述的组合物,其特征在于,所述亲和分子通过异双功能试剂直接连接到玻璃上。
26.如权利要求25所述的组合物,其特征在于,所述异双功能试剂为4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺基琥珀酰亚胺酯。
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