[发明专利]色谱试剂盒及色谱方法

说明书

技术领域

本发明涉及进行用于提高检测灵敏度的信号放大操作的色谱试剂盒及色谱方法。

背景技术

免疫测定方法中的免疫色谱法由于操作简便、在短时间内即可进行测定，因而通常被广泛利用。作为免疫色谱法中使用的免疫反应，广泛使用竞争反应或夹心型反应。其中，在免疫色谱法中夹心型反应为主流，在其典型例中，为了对试样中的由抗原构成的待测物质进行检测，进行以下的操作。首先，通过将利用针对作为待测物质的抗原的抗体进行了致敏的微粒作为固相微粒固定化在色谱载体上、或者将该抗体本身直接固定在色谱载体上，由此制备具有反应部位的色谱载体。另一方面，使能够与待测物质特异性结合的抗体致敏标记微粒，从而制备致敏标记微粒。使该致敏标记微粒与试样一起在色谱载体上色谱地移动。通过以上的操作，在形成于色谱载体的反应部位上，经固定化的抗体变为固定化试剂，致敏标记微粒介由作为待测物质的抗原特异地结合在其上。结果变成致敏标记微粒被反应部位捕获，通过目视判定由此产生的信号的有无或程度，可以测定试样中待测物质的存在的有无或其量。

免疫色谱法中，为了避免由于敏感度低而无法检测到抗原(假阴性)的问题，有时进行将检测信号放大的方法。作为信号放大的方法，有时使用碱性磷酸酶、过氧化物酶等酶作为标记，也有时通过使用含有银的化合物和用于银离子的还原剂对选自金属胶体标记及金属硫化物标记的标记进行敏化(银放大)来进行检测。使用了上述放大的免疫色谱记载于专利文献1~3及非专利文献1等中，特别是专利文献2及专利文献3中记载了使用2液的放大液来进行放大。但是，专利文献2及专利文献3中并未记载在使用2液的放大液进行放大时用于判断开始添加第2液的时机的方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2002-202307号公报

专利文献2：日本特开2010-71827号公报

专利文献3：日本特开2011-99724号公报

非专利文献

非专利文献1：Journal of Chromatography，878(2010)271-277

发明内容

发明要解决的课题

如上所述，在色谱法中，有时使用催化放大的溶液和进行放大的溶液这2液来进行放大。此时，色谱载体上的欲放大的部位必须被第1液充满，但随着支撑体的长度或流速及外部环境的温度等不同，第1液（还原剂等）的流动速度会发生变化。因此，当以时间指定第2液的添加时期时，则存在下述问题：在被第1液充满之前添加第2液会发生放大故障，或者为了防止放大故障的发生而需要过分晚地设定第2液的添加时期。另外，当在屋外进行测定或者在短期间内测定大量检体等情况下，还可以预想到会有无法准备所需数量的钟表的状况。

即，本发明要解决的课题在于提供可容易地确认色谱载体上的欲放大部位被第1液充满、可以防止发生由于在被第1液充满之前添加第2液所导致的放大故障的色谱试剂盒及色谱方法。

用于解决课题的方法

本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现：在使用催化放大的溶液和进行放大的溶液这2液进行放大的色谱试剂盒及色谱方法中，通过设置用于在视觉上显示添加进行放大的溶液的时机的手段，成功地防止了放大故障的发生。本发明基于这些发现而完成。

即，根据本发明，提供一种色谱试剂盒，其相对于含有待测物质的待测试样的展开方向从上游方向至下游方向依次具有下述区域：

（1）具有用针对待测物质的第一结合物质修饰过的标记物质的标记物质保持区域；和

（2）具有针对待测物质的第二结合物质或者针对上述第一结合物质的结合物质的标记物质捕获区域，

且所述色谱试剂盒进一步具有（3）具有显色试剂的区域，该显色试剂用于对在检测上述标记物质时为了放大标记物质的信号而使用的2种放大试剂中的第1放大试剂进行检测。

优选具有显色试剂的区域位于上述标记物质捕获区域的下游。

优选上述显色试剂是与离子发生反应而显色的化合物。

优选上述显色试剂是与Fe²⁺离子发生反应而显色的化合物。

优选上述显色试剂是具有菲绕啉骨架的化合物。

优选上述显色试剂是与H⁺离子发生反应而显色的化合物。

优选上述标记物质为金属胶体。

优选上述金属胶体为金胶体。

优选本发明的色谱试剂盒内置有为了放大标记物质的信号而使用的2种放大试剂。