[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种复方药物，具体涉及一种治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物及其制备方法和应用。

背景技术

近年来越来越多的研究结果证实：过敏性鼻炎和哮喘是同一气道内的同一种持续性炎性疾病。流行病学调查证实，过敏性鼻炎患者中哮喘发病率较正常人高4-20倍，正常人群中哮喘病发病率约2%-5%，而过敏性鼻炎患者中哮喘的发病率则可高达20%-40%，甚至有人认为60%过敏性鼻炎可能发展成哮喘病或伴有下呼吸道症状。实际上过敏性鼻炎—哮喘综合征的上、下呼吸道病理学改变分别是发生在鼻部和支气管的过敏性炎症。鼻和支气管的炎症在发病诱因、遗传学改变、局部的病理学改变、机体免疫功能异常和发病机制等方面均非常相似。

目前治疗过敏性鼻炎—哮喘综合症的西药主要以以吸入糖皮质激素、服用抗组胺药、白三烯调节剂等为主进行治疗以缓解症状，由于激素等药有不可避免的副作用，预防复发疗效差，不便长期运用。针对本病发作中医药主要从寒哮、热哮、风痰哮等方面治疗控制其发作，寒哮常用射干麻黄汤、小青龙汤加减治疗，热哮常用《千金》定喘汤加减治疗，风痰哮常用三子养亲汤、二陈汤加减治疗，过敏性鼻炎采用苍子散、玉屏风散等益气祛风等治疗。目前对过敏性鼻炎-哮喘综合症（伴有过敏性鼻炎的哮喘）的病机仅以寒哮、热哮、风痰哮认识并不符合临床实际，其方对应性及效果较差，不能推广运用。

发明内容

发明目的：针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物，以实现有效治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征。本发明的另一个目的是提供一种上述复方药物的制备方法。本发明还有一目的是提供一种上述复方药物的应用。

技术方案：为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

一种治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物，药物配比为：黄芪60~300份、麻黄20~100份、防风20~200份、瓜蒌皮20~200份、薤白20~200份、法半夏20~200份、干姜12~120份、杏仁20~200份、白术20~200份、桂枝20~200份、茯苓20~200份、白芍30~300份、地龙30~300份、炙甘草30~300份。

一种制备治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物的方法，具体为：按配方称取各味药，取干姜及桂枝打粗粉，加10~20倍重量比的水，用蒸馏法，提取挥发液，备用；药渣与方中剩余味药，加5～15倍重量比的水，浸泡10～60min，加水煎煮1～4次，每次1～3h，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.05～1.25（60℃）的浸膏，加乙醇至含醇量为60～90%，静置24h，取上清液，回收乙醇至无醇味并浓缩至适量，加入挥发液，加水至适量，混匀，分装，灭菌，制得液体药物。

通过上述制备方法可以得到液体的药物，如果要制备成固体制剂，则取挥发液二次蒸馏，分离得挥发油，挥发油以4倍量乙醇溶解，备用；另称取挥发油10倍量的β-环糊精，加10倍量水加热使溶解，放冷至40℃，边搅拌边滴入挥发油的乙醇溶液，搅拌3h，冷藏过夜，抽滤至近干，滤饼于40℃下干燥5h，即得挥发油的β-环糊精包合物，备用；取水提醇沉上清液，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至稠膏，干燥，加入常用药用辅料（如淀粉、糊精等）和挥发油包合物混合后，再制备成片剂、胶囊或微丸。

上述复方组合药物在制备用于治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征药物中的应用。

本发明的中药复方药物经过多年临床验证，具有益气祛风、宣痹化饮、降逆平喘的功效。主治过敏性鼻炎-哮喘综合征发作，鼻塞流涕、鼻痒喷嚏、喉间痰鸣，胸闷憋气，气喘咳唾，痰白色如泡沫状的气虚夹风、痰饮痹阻型过敏性鼻炎-哮喘综合征。

有益效果：与现有的中药药方相比，本发明的治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方药物，具有疗效好、疗程短、疗效彻底、无副作用等特点。治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的复方组合药物的制备方法，简单快速、高效，易于操作。制备出的合剂、片剂、胶囊、微丸等便于携带，方便服用。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的解释。

实施例1

治疗过敏性鼻炎—哮喘综合征的复方组合药物，由以下重量份数的各组分组成：黄芪60份、麻黄20份、防风20份、瓜蒌皮20份、薤白20份、法半夏20份、干姜12份、杏仁20份、白术20份、桂枝20份、茯苓20份、白芍30份、地龙30份、炙甘草30份。共十四味药。