[发明专利]基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：

a.将低级兔毛和兔毛下脚料进行除杂和清洗；

b.将干重为8-15份的除杂和清洗后的低级兔毛和兔毛下脚料放入干重为100份且浓度为4-6%的氢氧化钠溶液中进行分解，得到溶解液；

c.在溶解液中加入干重为0.5-1份的蒲公英纳米粉粒并搅拌均匀，得到兔毛药物蛋白液；

d.将所得兔毛药物蛋白液和纤维素原液分别进行过滤、脱泡、计量后，通过芯壳式复合纺丝孔纺丝成形，成形后的纤维经过凝固后，即得纺织用原丝。

2.根据权利要求1所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，步骤b中进行分解时，氢氧化钠溶液的温度为50-59℃。

3.根据权利要求1所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，步骤d中通过芯壳式复合纺丝孔纺丝成形后的纤维可以是长丝或者经过截断后形成的短丝。

4.根据权利要求1所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，步骤d中纺丝成形的速度为40-90m/min。

5.根据权利要求1所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，所述纤维素原液包括7-14%wt的纤维素、3.5-5.5%wt的氢氧化钠、1%wt的三硫化钠和硫化钠的混合物，其余为水。

6.根据权利要求5所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，步骤d中通过芯壳式复合纺丝孔纺丝成形的兔毛药物蛋白液和纤维素原液的体积比为1:4-9。

7.根据权利要求1所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，步骤d中凝固工序的具体步骤为：使用凝固液在40-50℃温度下对成形后的纤维进行凝固，其中，所使用的凝固液为70-80%wt的硫酸、15-20%wt的硫酸钠、5-10%wt的硫酸锌；所述硫酸的浓度为9.2mol/L-12mol/L。

8.根据权利要求1-7任一所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，还包括步骤e：将原丝依次经过牵伸、水洗、氯漂、水洗、脱氯、水洗、上油、脱水、烘干、打包后，即得复合纤维成品。

9.根据权利要求1-7任一所述的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维的制备方法，其特征在于，还包括步骤e：将原丝依次经过集束、牵伸、水洗、脱硫、水洗、氯漂、水洗、脱氯、水洗、上油、脱水、烘干、切断、打包后，即得复合纤维成品。

10.根据权利要求8、9任一所述制备方法所获的基于纤维素的再生兔毛药物复合纤维。