[发明专利]一种用于治疗椎体压缩性骨折的球囊扩张器

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于微创治疗椎体塌陷和压缩性骨折的装置，特别是公开一种用于治疗椎体压缩性骨折的球囊扩张器。

背景技术

    椎体压缩性骨折（VCF）是一种常见的脊柱损伤且会导致长期残疾，一般来说，椎体压缩性骨折（VCF）涉及脊柱中一个或多个椎体的塌陷。椎体压缩性骨折（VCF）通畅发生在胸椎的下部椎体或腰椎的上部椎体。椎体压缩性骨折（VCF）通常涉及到受影响椎体的前侧部分产生的骨折。椎体压缩性骨折（VCF）可导致脊柱的受影响区域中的椎体的正常序列和曲率，例如脊柱前凸，产生变形。椎体压缩性骨折（VCF）和/或相关脊柱畸形例如是由于脊柱的转移性疾病、外伤等造成的或者与骨质疏松相关。直到目前，医生在采取何种方式治疗椎体压缩性骨折（VCF）和相关畸形方面仍受到诸多限制。治疗椎体压缩性骨折，一般采用椎体成形术（PVP）或椎体后凸成形术（PKP）。

    在现有的用于治疗椎体压缩性骨折的装置中，常用双层导管连接与球囊扩张体连接构成，而这种双层导管的构成是由心血管球囊上衍生而来的，双层导管的这种结构已成为本技术领域的一种固定结构和通用技术，因此，后续对于用于治疗椎体压缩性骨折的装置的改进都是以“双层导管”这一基础进行的，通常此类导管由内管导管与球囊连接而成，结构复杂，相对较高的加工难度。如申请号为200620041715.2，名为“椎体扩张球囊导管”的实用新型专利，其导管分为内导管和外导管；申请号为201110171046.6，名为“椎体定向扩张球囊导管”的发明专利申请，在导管外设置定向套管；为了使得导管能顺利的将球囊扩张体在到达目标位置后实现膨胀，都必须借助Y型连接件和支撑导丝对导管和球囊进行支撑，此种结构的缺点是附件较多，加工连接复杂。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种结构牢固、加工简单、使用方便的用于治疗椎体压缩性骨折的球囊扩张器。

本发明是这样实现的：一种用于治疗椎体压缩性骨折的球囊扩张器，包括球囊扩张体、导管、显影环，其特征在于：所述导管为单层导管，所述导管的一端为腔体连接端，所述腔体连接端与所述球囊扩张体开口连为一体或所述腔体连接端伸入所述球囊扩张体中与球囊扩张体相连，所述导管的另一端为开口端。

所述导管的外径为2mm-6mm，所述导管的内径为 1.5 mm-4 mm。

所述导管的腔体连接端伸入所述球囊扩张体中时，所述球囊扩张体开口处与所述导管形成密封连接，所述球囊扩张体中的一段导管上设有注液孔。

所述导管上设有预弯曲部位，所述预弯曲部位位于靠近球囊扩张体开口处并位于所述球囊扩张体外的导管上。

所述显影环位于所述导管的腔体连接端上。

所述预弯曲部位的弯曲角度为：使得所述导管主体的中轴线与所述球囊扩张体的中轴线形成120度-170度的夹角。弯曲部位的设置，使得本发明在推送至目标椎体时更容易和方便。

所述球囊扩张体的外部形状呈球型、椭球型、葫芦型或半球形中的任意一种。

本发明的有益效果是：所述导管采用单层导管，球囊扩张体与导管一体成型或通过焊接、粘结的方式密封相连，结构牢固、简单，加工制造难度更低，与常规球囊扩张导管相比，省去导丝和Y型连接件；为了使导管的硬度更好的达到支撑球囊扩张体的目的，本发明导管的外径相对于现有技术进一步增大，使得导管整体变粗，相应地增加其壁厚。由于球囊导管一般采用PU、PEBAX、尼龙等高分子材料，本专利采用简化结构，去除导丝，为了确保球囊导管通过通道到达病变的部位的能力，需加厚导管壁厚。

附图说明

图1是本发明结构示意图。

图2是图1的A部放大图。

图3是实施例一的结构示意图。

图4是图3的B部放大图。

图5是实施例二的结构示意图。

图6图5的C部放大图。

图7是实施例三的结构示意图。

图8是图7的D部放大图。

图9是实施例四的结构示意图。

图10是图9的E部放大图。

图11是实施例五的结构示意图。

图12是图11的F部放大图。

图13是实施例六的结构示意图。

图14是图13的G部放大图。

其中：1、球囊扩张体；2、导管；3、显影环；4、腔体连接端；5、球囊扩张体开口；6、注液孔；7、开口端；8、连接接头；9、预弯曲部位；10、导管主体的中轴线；11、球囊扩张体的中轴线。

具体实施方式