[发明专利]一种筛选治疗哺乳动物肿瘤疾病药物的方法无效
申请号: | 201210288033.1 | 申请日: | 2012-08-14 |
公开(公告)号: | CN102830223A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 丁兆;朱仲玉 | 申请(专利权)人: | 四川汇宇制药有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 谭新民 |
地址: | 641000 四川省内*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 筛选 治疗 哺乳动物 肿瘤 疾病 药物 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种筛选治疗哺乳动物肿瘤疾病药物的方法。
背景技术
传统的治疗肿瘤疾病药物的筛选方式为:将肿瘤细胞株植入免疫缺陷鼠体内,待肿瘤长成后再给予不同剂量的筛选化合物,然后观察所试化合物是否能抑制肿瘤细胞的生长,甚至使肿瘤细胞死亡或消失。然后再作计算分析,得出最小抑制剂量、中位抑制剂量、LC50等指标,以这些指标作为衡量受试化合物的抗癌作用强度。这一方法的优点是得到的药物可穿过细胞膜以及某些生理屏障,缺点是所得到的药物仅对快速分裂的肿瘤(如白血病或淋巴瘤)疗效较好,而对实体瘤的治疗远不尽人意。而且,这种筛选方式只能针对确定患有肿瘤疾病的个体,而不能判断受测个体是否患有肿瘤,整个筛选所耗时间大部分用于肿瘤的培育,导致这种筛选方法效率低下。
细胞分裂和细胞增殖速率加快会导致肿瘤疾病的发病几率提高。近年来的临床研究表明,胰岛素样生长因子与多种常见肿瘤疾病(如乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结肠癌等)的发病有直接关系。胰岛素样生长因子在有丝分裂中发挥调节细胞增殖、分化和凋亡的作用,它不仅刺激细胞酶原还抑制细胞凋亡,这对肿瘤的产生有直接影响。
所以有必要发展一种通过胰岛素样生长因子判断受测个体是否患有肿瘤疾病并筛选治疗哺乳动物肿瘤疾病药物的方法,以缩短筛选时间,提高筛选效率。
发明内容
本发明所需要解决的技术问题是提供一种筛选治疗哺乳动物肿瘤疾病药物的方法。通过将具有本申请所记载的特定氨基酸序列的抗体作用于样本,可判断样本是否含有肿瘤细胞,从而缩短筛选时间,提高筛选效率。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下:
一种筛选治疗哺乳动物肿瘤疾病药物的方法,它包括以下步骤:
A.在一个疑似患有肿瘤的个体的血液或组织中取样,得到样本一,样本一包括一个疑似含有肿瘤细胞的细胞群;
B.将候选药物给药至所述个体;
C.在所述个体的血液或组织中取样,得到样本二,样本二包括一个疑似含有肿瘤细胞的细胞群;
D.在样本一和样本二中加入含有SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8中记载的氨基酸序列的抗体;
所述抗体特异性地结合到胰岛素样生长因子I或胰岛素样生长因子I和胰岛素样生长因子II上,标记胰岛素样生长因子I和胰岛素样生长因子II;
E.检测样本一和样本二中是否存在胰岛素样生长因子I标记物或胰岛素样生长因子I标记物和胰岛素样生长因子II标记物;
F.如样本一和样本二中含有胰岛素样生长因子I标记物或胰岛素样生长因子I标记物和胰岛素样生长因子II标记物,则对样本一和样本二进行分析,识别样本一和样本二中的肿瘤细胞,如样本二中的肿瘤细胞数量相较于样本一减少,说明所述的候选药物对于哺乳动物肿瘤疾病具有疗效。
所述的抗体与显像成分连接。
具体地,所述显像成分为荧光染料、放射性标记物、微泡造影剂、酶或热量法标记物。
进一步地,所述的荧光染料为硫氰酸荧光素、罗丹明或得克萨斯红。
所述的放射性标记物为3H、14C、35S、125I、121I、112In或99mTc。
所述的酶为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或水解酶。
所述的所述的热量法标记物为纳米金珠、有色玻璃珠或塑料珠。
所述的肿瘤为转移性肿瘤或早期阶段肿瘤。
本发明的有益效果是:本发明将具有特定氨基酸序列的抗体用于标记胰岛素样生长因子I和胰岛素样生长因子II,以判断所述样本中是否包含肿瘤细胞,避免了肿瘤的培养,从而缩短筛选时间,提高筛选效率。
附图说明
图1展示了MK35A、MK35B和MK35C结合到胰岛素样生长因子I的情况
图2展示了MK35A、MK35B和MK35C结合到胰岛素样生长因子II的情况
图3展示了MK35C和MK35C-1结合到胰岛素样生长因子I和胰岛素样生长因子II的情况示。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述,本发明的保护范围不仅限于下述实施例。
实施例1:
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