[发明专利]一种治疗花斑癣的油剂药物有效
申请号: | 201210286831.0 | 申请日: | 2012-07-31 |
公开(公告)号: | CN102772541A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 陈美玉;汪美娟;陈欣 | 申请(专利权)人: | 陈美玉 |
主分类号: | A61K36/77 | 分类号: | A61K36/77;A61P17/00;A61P31/10;A61K33/06 |
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地址: | 311400 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 花斑 药物 | ||
技术领域:
本发明涉及一种中药制剂,即一种治疗花斑癣的油剂药物。
背景技术:
花斑癣是由卵圆形糠秕孢子菌引起的一种慢性浅表真菌病,俗称“汗斑”。该症好发于多汗的部位,如躯干、腋窝、腹股沟、大腿及面颈部,常表现为夏发冬轻、持续多年。花斑癣的症状表现为:皮损为黄豆大小斑疹,无炎症,或轻痒,上覆极细微发亮的鳞屑,呈皮色、灰黄色或棕褐色甚至黑色,去除鳞屑,呈色素减退斑。目前,国内治疗花斑癣的药物较多,主要以西药为主,存在治疗费用高、治疗效果不够满意等缺点。
发明内容:
本发明的目的是针对目前治疗花斑癣使用药物所存在的不足之处,而提供一种治疗花斑癣的油剂药物。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种治疗花斑癣的油剂药物,该药物是由下述原料制成的:八角香、半边钱各15-18克,海桐皮、龙眼核各12-15克,枯矾6-8克,大风子油200-220毫升。
一种治疗花斑癣的油剂药物,该药物的制备方法为:将上述配比量中药原料前5味加入配比量大风子油内浸泡2小时,然后以文火煎熬至药发黄微黑时停止,用纱布过滤,取药油,即成。
一种治疗花斑癣的油剂药物,药物配方原料价格低廉,取料容易,可降低治疗费用,减轻患者经济负担。
一种治疗花斑癣的油剂药物,其治疗思路是散瘀解毒、理气化湿。在原料配方上遵循药性经属,偏重散瘀解毒,兼顾整体平衡。药物中八角香具有散瘀、杀虫作用,半边钱具有利水通淋、散瘀解毒作用,海桐皮具有通经络、杀虫作用,龙眼核具有理气、化湿作用,枯矾具有燥湿、解毒作用,大风子油具有攻毒杀虫作用。上述中药原料经辨证配伍,在作用上相辅相成,尤其将药物直接投向病灶,从而有效地发挥出散瘀解毒、理气化湿的功效,以达到治愈花斑癣之目的。
本发明具有如下特点:成本低、制备易、毒副作用小、疗效较好。
使用方法:
1、本药物为外用油剂药物。
2、用量:每天使用2次(上下午各1次),每次用量视癣面大小而定。
3、方法:每次用药棉球蘸上药物涂搽患处3-4遍,即可。
注意事项:
1、用药期间禁忌食油炸粘腻、寒冷固硬、不易消化及有刺激性的食物。
2、禁止内服。
具体实施方式:
实施例1:一种治疗花斑癣的油剂药物的原料组合为:八角香、半边钱各15克,海桐皮、龙眼核各12克,枯矾6克,大风子油200毫升。药物的制备方法为:将上述配比量中药原料前5味加入配比量大风子油内浸泡2小时,然后以文火煎熬至药发黄微黑时停止,用纱布过滤,取药油,即成。
实施例2:一种治疗花斑癣的油剂药物的原料组合为:八角香、半边钱各18克,海桐皮、龙眼核各15克,枯矾8克,大风子油220毫升。药物的制备方法为:将上述配比量中药原料前5味加入配比量大风子油内浸泡2小时,然后以文火煎熬至药发黄微黑时停止,用纱布过滤,取药油,即成。
临床治疗效果:
实验过程:2005年至2010年,采用该技术方案治疗花斑癣患者共23例,其中男性17例,女性6例。患者年龄最小14岁,最大56岁,其中30-50岁患者17例,占73%。患病时间最短者2周,最长者2年半,其中19例患病时间在2周至1年之间。在23例患者中,原发性20例,继发性3例。继发性患者3例设对照组,在选择病例时,尽量做到与原发性组病例在性别、年龄、癣面大小及病程等方面的一致性。按上述技术方案治疗,15天为一疗程,治疗二个疗程即停药。
诊断标准:一种治疗花斑癣的油剂药物,所治疗的疾病,其症状确定为:皮损为黄豆大小斑疹,无炎症,或轻痒,上覆极细微发亮的鳞屑,呈皮色、灰黄色或棕褐色甚至黑色,去除鳞屑,呈色素减退斑。
疗效判断标准:疗效判断主要依据于该疾病症状是否消失,具体分为以下三级:痊愈——患者用药后,疾病诸症状完全消失;好转——患者用药后,疾病诸症状大部分消失或明显减轻;无效——患者用药后,疾病诸症状毫无消失。
治疗结果:用本发明药物治疗花斑癣患者23例,用药12天痊愈1例,用药15天痊愈2例,用药16-30天痊愈12例,用药二个疗程后好转8例。一疗程内治愈率为13%,二疗程内治愈率为65%,有效率为100%。其中患病时间2周至1年之间的19例患者,用药二个疗程后,14例痊愈,治愈率占73%,另5例症状已大部分消失;患病时间1年以上的4例患者,用药二个疗程后,1例痊愈,治愈率占25%,另3例症状呈明显好转态势。设对照组的3例继发性患者经二个疗程治疗,治愈1例,治愈率占33%,而对应的3例原发性患者经二个疗程治疗全部痊愈。由此分析,本发明药物对病程较短患者治疗效果远远好于病程较长患者,对原发性患者治疗效果要明显好于继发性患者。
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