[发明专利]原位法制备超韧尼龙66合金及其方法有效
申请号: | 201210282844.0 | 申请日: | 2012-08-09 |
公开(公告)号: | CN102827474A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 朱怀才;王忠强 | 申请(专利权)人: | 东莞市信诺橡塑工业有限公司 |
主分类号: | C08L77/06 | 分类号: | C08L77/06;C08L51/06;C08F255/02;C08F2/44;B29C47/92 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 谭一兵;蔡晓军 |
地址: | 523850 广东省东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原位 法制 备超韧 尼龙 66 合金 及其 方法 | ||
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及一种采用原位法制备超韧尼龙66合金及其方法。
背景技术
聚酰胺通常又称为尼龙,是目前应用最广泛的一类工程塑料。工业化生产的品种主要有尼龙6、尼龙66、尼龙610以及尼龙1010等,尼龙是最重要的五大工程塑料之一。尼龙66为半透明或不透明的乳白色结晶聚合物,其具有强度高、耐磨、耐溶剂和使用温度范围广等优点,广泛用于汽车制造、机械设备、电子电器、医疗器械和精密仪器等领域。但PA66由于强极性的特点,存在吸湿性强、尺寸稳定性差且低温和干态下的缺口冲击强度低等缺点,使其应用受到限制。
超韧尼龙作为改性尼龙的一大品种,主要通过添加橡胶弹性体、热塑性弹性体、茂金属聚烯烃等增韧剂,经双螺杆挤出机共混制得的。同时,增韧剂一般都是通过接枝极性基团与尼龙末端的氨基或羧基反应来增强尼龙树脂和增韧剂之间的相容性。增韧剂的加入能大幅度提高尼龙的缺口冲击强度和耐低温性,同时也降低了尼龙的吸水性。目前在超韧尼龙研究中,使用的反应型增容剂一般为马来酸酐(MAH),但MAH接枝率较低,增容效果受到限制,而用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为活性单体接枝聚合物的接枝率一般比用MAH作为活性单体接枝聚合物的接枝率高。其次,MAH对设备腐蚀性较强,对设备影响较大,特别是工业应用推广中和较为精密的设备上使用时,十分不利。第三,MAH对人体特别是眼睛刺激性较强,从环境保护和健康的角度,不宜大量使用。故本发明采用甲基丙烯酸缩水甘油酯作为POE的接枝物相较于传统的MAH接枝物具有接枝率高、低毒、对设备腐蚀性小等优点。
POE是乙烯和辛烯的共聚物,具有优异的耐老化性、耐紫外光性、良好的力学性能和加工流变性能,低温韧性好,性价比较高的优点,因而在聚烯烃弹性体增韧尼龙的体系中,POE是应用比较多的一种弹性体。但是POE为非极性弹性体,POE与尼龙66简单共混得到的共混物的力学性能并不好,因此需要对POE进行接枝改性。专利CN03116291.6公开了通过尼龙、马来酸酐接枝聚烯烃弹性体和过氧化物动态硫化制备超韧尼龙;专利CN200710047048.8公开了一种尼龙66超韧级热塑性工程塑料;专利CN200910109999.2公开了以聚己内酰胺、聚烯烃等为基料,以马来酸酐接枝的聚烯烃作相容剂,以马来酸酐接枝的POE为增韧剂,用双螺杆挤出共混制得耐寒超韧尼龙/聚烯烃合金;专利CN200910233108.4公开了耐寒超韧尼龙6及其制作工艺;专利CN200910233106.5公开了耐寒超韧尼龙66及其制作工艺;专利201010139598.4公开了以尼龙和衣康酸接枝POE来制备超韧尼龙合金。目前,对于研究原位法制备超韧尼龙66合金在国内报道较少。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的是利用原位反应增容的方法制备出具有高韧性、耐低温性、低吸水率与低吸油值的尼龙66合金,工业应用价值较大。所得到的合金可用于生产高韧性、耐磨、自润滑性优良的各种汽车部件、机械部件、电子电器、包装材料等;在化工领域可用于制造耐腐蚀的容器和设备;电器行业可用于生产绝缘材料及仪器仪表的外壳、零部件等。
本发明的目的是提供一种超韧尼龙66合金,本发明采用以下方案:
一种超韧尼龙66合金,由以下重量份的原料制备而成:
尼龙66 55~95份,
乙烯与辛烯共聚物POE 5~45份,
尼龙66与POE的重量份总和为100份,
引发剂 0.01~1份,
甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA 0.1~6份,
高密度聚乙烯接枝马来酸酐HDPE-g-MAH 0.1~4份。
在其中一些实施例中,其原料组成及重量份为:
尼龙66 65~75份,
乙烯与辛烯共聚物POE 25~35份,
尼龙66与POE的重量份总和为100份,
引发剂 0.2~0.5份,
甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA 3~5份,
高密度聚乙烯接枝马来酸酐HDPE-g-MAH 1~3份。
在其中一个实施例中,其原料组成及重量份为:
尼龙66 70份,
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