[发明专利]一种用于处理烟草废弃物的AT发酵基及其制备方法

权利要求书

1.一种用于处理烟草废弃物的AT发酵基，其特征在于其菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌5-50%，草酸青霉菌HB09-4 5-50%，巨大芽孢杆菌5-50%，热普通链霉菌HD12-4 10-70%。

2.根据权利要求1所述的用于处理烟草废弃物的AT发酵基，其特征在于其菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢杆菌10-30%，热普通链霉菌HD12-4 20-40%。

3.权利要求1所述的用于处理烟草废弃物的AT发酵基的制备工艺，其特征在于包括下述步骤：

（1）三角瓶液体培养：在500ml三角瓶中装200ml肉汤液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的巨大芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌，32度摇床培养15小时，进行罐体扩繁；在500ml三角瓶中装200mlPDA液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的纳豆芽孢杆菌和草酸青霉HB09-4，25-30度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁；在500ml三角瓶中装200ml高氏一号液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的热普通链霉菌HD12-4，50-55度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁； 

（2）固体培养：将巨大芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌的罐体液体接种已灭菌的固体载体麸皮100%中进行吸附，液体与固体的比例为1：2.4，然后进行烘干；将纳豆芽孢杆菌和草酸青霉罐体培养液分解接种到固体培养基豆粕：13%，玉米面：10%，麸皮：60%，白面：12%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在低部网状透气的托盘中，在30度的条件下培养3天；将热普通链霉菌罐体培养液分解接种到固体培养基豆粕：15%，玉米面：35%，麸皮：45%，锯末：5%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在已灭菌的铝制桶内，桶底有小孔为增加透气量，在50-55度的条件下培养2天；

（3）复配：将以上培养好的固体菌剂进行烘干或无菌通风处晾干，按照纳豆芽孢杆菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢杆菌5-50，热普通链霉菌10-70的比例混合而成，固体发酵基的菌含量为4-6亿/克。