[发明专利]一种两色金鸡菊提取物

说明书

技术领域

本发明属于药物提取领域，具体涉及一种两色金鸡菊提取物。

背景技术

金鸡菊同科同属的有几个常用品种，我国栽培品种主要有：两色金鸡菊（Coreopsis tinctoria Nutt.），又名蛇目菊、金钱菊；大花金鸡菊（C. Grandifloa Hogg）；剑叶金鸡菊（C. Lanceolata L.），又名大金鸡菊。

有关文献报道表明：金鸡菊中检出糖类、有机酸、黄酮、内酯、甾体、三萜类及挥发油等活性成分，而皂苷、蒽醌、香豆素、强心甙和生物碱未检出。并且金鸡菊的花蕊成褐色，试验表明该色素属水溶性色素，溶液呈微酸性，不含生物碱，推测应含有丰富的花色素。

金鸡菊花色泽鲜艳，可用于提取黄色素，而且金鸡菊黄色素主要成分为黄酮类化合物。朱笃等试验结果表明金鸡菊含有丰富的类黄酮化合物。国内外学者研究表明，金鸡菊中的色素成分是细丝素和大金鸡菊素。大花金鸡菊内的细线素和查尔酮苷分别属噢哢类及查尔酮类黄酮体，经鉴定，菊黄素约含细线素1‰。

从大金鸡菊的花序中提取的菊黄色素溶于水和乙醇，耐光性和耐热性均较好，该色素在pH<7时呈黄色，色泽较稳定，经分离鉴定该色素主要着色成份为大花金鸡菊噢异苷(Leptosin)、大金鸡菊噢异(Leptosidln)、大金鸡菊查尔酮(Laneeoletin)和大金鸡菊查尔酮苷(Lanceolin)等黄酮类化合物。

两色金鸡菊，属菊科金鸡菊属的干燥头头花序，舌状花黄色或金黄色，花期6～9月。

发明内容

本发明的目的是提供一种两色金鸡菊提取物。

本发明实现上述目的所采用的技术方案如下：

一种两色金鸡菊提取物，该提取物是通过将两色金鸡菊粉碎，加入质量浓度为15～95%的乙醇水溶液，料液比为1：（10～25），浸泡1～12小时后，在40～90℃下回流提取1～3小时，回流提取1～3次，过滤，合并滤液，经减压浓缩、干燥得到。

进一步，所述乙醇水溶液的质量浓度为50～60%。

进一步，所述料液比为1：（12～18）。

进一步，浸泡2～3小时。

进一步，回流提取温度为45～55℃。

进一步，所述干燥采用冷冻干燥，干燥温度为-5～-55℃。

更进一步，所述干燥温度为-20～-55℃。

更优选的，所述干燥温度为-45～-55℃。

最优先的，所述干燥温度为-51～-53℃。

进一步，所述两色金鸡菊提取物在制备抗氧化的功能食品或药物中的应用。

有益效果

本发明所得两色金鸡菊提取物具较好的清除DPPH自由基和羟基自由基的能力，其中，清除羟基自由基的EC₅₀为0.307mg/ml，优于维生素C的0.43mg/ml，提取原液的EC₅₀为0.101mg/ml。本发明提取方法具有提取率高，操作方便，成本低等特点。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入18倍量（按两色金鸡菊花的质量计算）的质量浓度为55%的乙醇，浸泡3h后，55℃回流提取2.5h，过滤，滤饼用18倍量的质量浓度为55%的乙醇于55℃回流提取2.5h，过滤，弃渣，合并滤液（提取率32%），减压浓缩（旋转蒸发仪，45±2℃）、冷冻干燥（-53℃）得到提取物（提取率17%），主要成分为黄酮类化合物。质量浓度为55%的乙醇由95%乙醇加水配制得到，经减压浓缩、干燥处理后提取率下降明显，提取率以所得总黄酮占原料两色金鸡菊花的质量百分比计。

实施例2

称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入 15倍量的质量浓度为50%的乙醇（料液比为1：15），浸泡2h后，50℃回流提取2h，回流提取3次，过滤，合并滤液，滤液经减压浓缩（旋转蒸发仪，45±2℃）、冷冻干燥（-51℃）得到提取物。

实施例3

称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入12倍量的质量浓度为60%的乙醇，浸泡2.5h后，45℃回流提取3h，回流提取2次，过滤，合并滤液，滤液经减压浓缩（旋转蒸发仪，45±2℃）、冷冻干燥（-52℃）得到提取物。

实施例4