[发明专利]铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法无效
| 申请号： | 201210259099.8 | 申请日： | 2012-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN102732914A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 陈学敏;杨军;李志红;伍卫平;韦世铭 | 申请（专利权）人： | 深圳市新星轻合金材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C25C3/18 | 分类号： | C25C3/18 |
| 代理公司： | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人： | 孙伟 |
| 地址： | 518107 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 电解 过程 中的 电解质 及其 补充 体系 制备 方法 | ||
1.一种铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A:将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入氟锆酸钾、氟硼酸钾、氟锆酸钠和氟硼酸钠中的一种或多种；
步骤B:搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系。
2.如权利要求1所述的铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A:将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入氟锆酸钾；
步骤B:搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质 KF·AlF3。
3.如权利要求1所述的铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A:将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入氟锆酸钠；
步骤B:搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质NaF·AlF3。
4.如权利要求1所述的铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A: 将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入摩尔比为2：1的氟硼酸钠和氟锆酸钠的混合物；
步骤B: 搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质NaF·AlF3。
5.如权利要求1所述的铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A: 将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入摩尔比为2：1的氟硼酸钾和氟锆酸钾的混合物；
步骤B: 搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质KF·AlF3。
6.如权利要求1至5任一项所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A: 将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入摩尔比为y：x的氟硼酸钠和氟锆酸钠的混合物；
步骤B: 搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系NaF·AlF3；
其中，所述铝过量加入。
7.如权利要求1至5任一项所述的铝电解过程中的电解质补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A: 将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，加入摩尔比为y：x的氟硼酸钾和氟锆酸钾的混合物；
步骤B: 搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到铝电解过程中的电解质补充体系KF·AlF3；
其中，所述铝过量加入。
8.一种铝电解过程中的电解质及其补充体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A：将铝置于反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，再加入氟锆酸钾、氟硼酸钾或其混合物，搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到钾冰晶石；将铝置于另一反应器中，抽真空后通入惰性气体，升温至700-850℃，再加入氟锆酸钠、氟硼酸钠或其混合物，搅拌4-6h后，将上层熔融的液体抽出，得到钠冰晶石；
步骤B: 将得到的钾冰晶石与钠冰晶石以1：1-1：3的摩尔比混合。
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