[发明专利]一种中药丝萸养血益肾制剂

权利要求书

1.一种中药丝萸养血益肾制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制成：

黄精 65-105g    枸杞子 100-150g  菟丝子 65-105g  山茱萸 100-150g

淫羊藿 65-105g  红参 65-105g    黄芪 65-105g    茯苓 65-105g

炙甘草 65-105g  大枣 65-105g    麦芽 65-105g    当归 100-150g

川芎 65-105g    熟地黄 65-105g  白芍 65-105g    益母草 150-200g

柴胡 150-200g。

2.权利要求1的制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制成：

黄  精 85g  枸杞子 127g  菟丝子 85g  山茱萸 127g

淫羊藿 85g  红  参 85g   黄  芪 85g  茯  苓 85g

炙甘草 85g  大  枣 85g   麦  芽 85g  当  归 127g

川  芎 85g  熟地黄 85g   白  芍 85g  益母草 170g

柴  胡170g。

3.权利要求1的制剂，其特征在于，剂型选自：片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、喷雾剂或贴剂。

4.权利要求3的制剂，其特征在于，是片剂。

5.权利要求1的制剂的制备方法，其特征在于，是通过将权利要求1的配方组成的中药原料药材经过提取或其他方式加工，制成药物活性物质；随后，以该物质为原料，需要时加入药物可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的。

6.权利要求5的制备方法，其特征在于，其中所述药物活性物质制备方法如下：十七味原料药，加水提取，提取液滤过，浓缩得到清膏，即组成药物活性物质。

7.权利要求6的制备方法，其特征在于，进一步包括将所述药物活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成中药制剂。

8.权利要求5的制备方法，其特征在于，片剂的制备方法如下：十七味原料药，加水提取，提取液滤过，浓缩得到清膏，即组成药物活性物质，该活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术即可制成本发明的片剂。

9.权利要求5的制备方法，其特征在于，其中所述药物活性物质制备方法如下：十七味原料药，加水提取二次，第一次加水10倍量，浸泡2小时后，煎煮1.5小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时，滤过，合并二次滤液，65℃浓缩至相对密度为1.35～1.38的清膏，即组成药物活性物质。

10.权利要求9的制备方法，其特征在于，进一步包括将所述药物活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成中药制剂的步骤。

11.权利要求1的制剂在制备治疗更年期综合征的药物中的应用。