[发明专利]调色剂有效
申请号: | 201210251882.X | 申请日: | 2009-02-24 |
公开(公告)号: | CN102789148A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 绫木保和;谷笃;富永英芳 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | G03G9/08 | 分类号: | G03G9/08;G03G9/087;G03G9/093 |
代理公司: | 北京魏启学律师事务所 11398 | 代理人: | 魏启学 |
地址: | 日本东京都大*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调色 | ||
1.一种调色剂的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(i)形成具有含有粘结剂树脂、着色剂和蜡的着色颗粒作为分散体和水作为分散介质的着色颗粒水分散液;
(ii)通过添加具有表面层树脂组分的树脂微粒至所述水分散液而形成分散液混合物;和
(iii)将所述树脂微粒固定至所述着色颗粒表面,其中:
所述树脂微粒具有体积平均粒径Dvs为20.0至150.0nm和ζ电势Z1s为-110.0至-35.0mV,和
所述着色颗粒具有ζ电势Z2c为-15.0mV以下和Z2c满足关系:(Z1s+5.0)至(Z1s+50.0)mV,
其中所述调色剂包括至少含有粘结剂树脂、着色剂和蜡的调色剂颗粒以及无机微粉,
其中,当通过差示扫描量热计DSC测量的所述调色剂的玻璃化转变点由以℃为单位的T1表示时,在以℃为单位的T1-10下的所述调色剂的微压缩试验中,当将0.00N(0.00mgf)至7.85×10-4N(80.00mgf)的负载以7.85×10-7N(0.08mgf)的间隔施加至所述调色剂的单个颗粒时,在7.85×10-4N下的应变值以%为单位的A80a为35.0至75.0%;以及在通过微压缩试验获得的x轴为负载-y轴为应变的曲线中,通过所述曲线、x=7.85×10-4N的直线和x轴包围的区域面积(S1a),相对于通过将所述曲线上在x=3.92×10-5N(4.00mgf)处的点与所述曲线上在x=7.85×10-5N(8.00mgf)处的点连接的直线、x=7.85×10-4N的直线和x轴包围的区域面积S2a的比,即比S1a/S2a为1.5至3.5。
2.根据权利要求1所述的调色剂的制备方法,其中当所述调色剂的数均粒径由以μm为单位的D1T表示时,在所述微压缩试验中获得的x轴为粒径-y轴为应变的曲线R-A80曲线中,以%为单位的B10与A80a之间的变化率以%为单位的即为15.0%以下,所述以%为单位的B10为对应于D1T的应变值;以及当对应于1.2倍D1T的粒径的应变值由以%为单位的B12表示,而且对应于0.8倍D1T的粒径的应变值由以%为单位的B08表示时,B12和B08的倾斜度α,即[α=(B12-B08)/(D1T×0.4)]为-15.0至-1.0。
3.根据权利要求1所述的调色剂的制备方法,其中,当所述调色剂的数均粒径由以μm为单位的D1T表示时,在所述微压缩试验获得的x轴为粒径-y轴为拐点放入曲线R-C曲线中,当对应于D1T的拐点C的值由以N为单位的C10表示时,C10落入9.81×10-5至3.43×10-4N(10.00至35.00mgf)的范围内;以及当对应于1.2倍D1T的粒径的拐点C的值由以N为单位的C12表示,和对应于0.8倍D1T的粒径的拐点C的值由以N为单位的C08表示时,C12和C08的倾斜度β,即[β=(C12-C08)/(D1T×0.4)]为15.0以下。
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