[发明专利]刺激神经形成和抑制神经元变性的方法和组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，包含下式的化合物及药学可接受的载体：

其中：

R₁选自F、Cl、Br、R₇和-OR₇，其中R₇是取代的1-6个碳的烷基或6-14个碳的芳基或芳烷基；

R₂选自O或S；

R₃是(CH₂)_m，其中m是1、2或3；

R₄选自N和(CH_n)，其中n等于1或2，条件是当R₄是氮时，R₃中的m应当不等于1；

R₅是取代的杂环芳基；和

R₆是H。

2.权利要求1的药物组合物，其中至少一个R₁不是氢及药学可接受的载体。

3.权利要求1的组合物，其中R₁可以互相相同或至少一个R₁不同，及药学可接受的载体。

4.一种在哺乳动物中刺激神经形成和/或抑制神经元变性的方法，包括施用一定量的药物组合物以在哺乳动物中有效刺激神经形成和/或抑制神经元变性，所述药物组合物包含：

其中：

R₁选自F、Cl、Br、R₇和-OR₇，其中R₇是取代的1-6个碳的烷基或6-14个碳的芳基或芳烷基；

R₂选自O或S；

R₃是(CH₂)_m，其中m是1、2或3；

R₄选自N和(CH_n)，其中n等于1或2，条件是当R₄是氮时，R₃中的m应当不等于1；

R₅是取代的杂环芳基；和

R₆是H，及药学可接受的载体。

5.权利要求的方法4，其中R₁可以互相相同或至少一个R₁不同，及药学可接受的载体。

6.权利要求4的方法，其中将该药物组合物施用于需要的患者，以治疗选自神经变性疾病、精神病学障碍和老化的疾病。

7.一种在哺乳动物中刺激神经形成和/或抑制神经元变性的方法，包括施用一定量的药物组合物以在哺乳动物中有效刺激神经形成和/或抑制神经元变性，所述药物组合物包含：

其中：

在各个位置上的R₁独立地选自F、Cl、Br、R₇和-OR₇，其中R₇是取代的1-6个碳的烷基或6-14个碳的芳基或芳烷基；

R₂选自O或S；和

R₃选自烷基、环烷基、1-10个碳的芳烷基、取代的芳基或取代的杂芳基。

8.权利要求7的方法，其中R₁可以互相相同或至少一个R₁不同，及药学可接受的载体。

9.权利要求7的方法，其中将该药物组合物施用于需要的患者，以治疗选自神经变性疾病、精神病学障碍和老化的疾病。

10.一种在哺乳动物中刺激神经形成和/或抑制神经元变性的方法，包括施用一定量的药物组合物以在哺乳动物中有效刺激神经形成和/或抑制神经元变性，所述药物组合物包含：

其中：

在各个位置上的R₁独立地选自F、Cl、Br、R₇和-O-R₇，其中R₇是取代的1-6个碳的烷基、6-14个碳的芳基或芳烷基；

R₂选自O或S；和

R₃选自烷基、环烷基、1-10个碳的芳烷基、取代的芳基或取代的杂芳基，及药学可接受的载体。