[发明专利]治疗急性消化性溃疡出血的中药组合物及其制备方法无效
申请号: | 201210234857.0 | 申请日: | 2012-06-25 |
公开(公告)号: | CN102716341A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 胡玲玲 | 申请(专利权)人: | 胡玲玲 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P1/04;A61P7/04;A61K35/36 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276000 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 急性 消化 性溃疡 出血 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗急性消化性溃疡出血的中药组合物,其特征在于,包括:白及、侧柏叶、蒲黄、地榆、血余炭、地骨皮、茜草、艾叶、西红花、苏木、玄参、肿节风、芡实、白芍、人参、黄精、甘草、佛手和陈皮。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:
所述中药组合物中各组分的重量分数比为,
白及42~52重量份、侧柏叶36~46重量份、蒲黄20~30重量份、地榆24~34重量份、血余炭15~25重量份、地骨皮10~20重量份、茜草20~30重量份、艾叶13~23重量份、西红花20~30重量份、苏木15~25重量份、玄参30~40重量份、肿节风10~20重量份、芡实16~26重量份、白芍12~22重量份、人参80~90重量份、黄精53~63重量份、甘草20~30重量份、佛手34~44重量份和陈皮23~33重量份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:
所述中药组合物中各组分的重量份数比为,
白及47~52重量份、侧柏叶41~46重量份、蒲黄25~30重量份、地榆29~34重量份、血余炭20~25重量份、地骨皮15~20重量份、茜草25~30重量份、艾叶18~23重量份、西红花25~30重量份、苏木20~25重量份、玄参35~40重量份、肿节风15~20重量份、芡实21~26重量份、白芍17~22重量份、人参85~90重量份、黄精58~63重量份、甘草25~30重量份、佛手39~44重量份和陈皮28~33重量份。
4.如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于:
所述中药组合物中还可以进一步加入延胡索,所述延胡索在所述中药组合物中的重量份数为延胡索10~20重量份。
5.如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于:
所述中药组合物中还可以进一步加入龙胆草和栀子,所述龙胆草和栀子在所述中药组合物中的重量分数为龙胆草12~22重量份和栀子10~20重量份。
6.如权利要求1至5所述的中药组合物,其特征在于:所述组合药物剂型为口服液和散剂。
7.权利要求1至6所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,将白及、侧柏叶、蒲黄、地榆、血余炭、地骨皮、茜草、艾叶、西红花、苏木、玄参、肿节风按比例混合,用醇浓度为70%~80%的甲醇作为溶剂,采用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的3~5倍;
第二步,将芡实、白芍、人参、黄精、甘草、佛手和陈皮按比例混合,粉碎成粉末;
第三步,加入相对于第二步获得的粉末质量3~6倍的蒸馏水,煎煮2~4小时,过滤,获得第一过滤液,将滤渣加入相对于其质量2~4倍的蒸馏水,煎煮1~2小时,过滤,获得第二过滤液,合并过滤液,浓缩出去2/3~3/4体积的水,加入醇浓度为90~95%的乙醇,使醇浓度达到70%~80%,静置12~24小时,滤过,减压浓缩,干燥,获得干膏,粉碎成粉末;
第四步,将第二步和第三步获得的粉末混合,加入相对于混合物质量5~8倍的淀粉,搅拌混匀,粉碎并过筛成粉末,获得散剂。
8.权利要求1至6所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,将白及、侧柏叶、蒲黄、地榆、血余炭、地骨皮、茜草、艾叶、西红花、苏木、玄参、肿节风按比例混合,用醇浓度为70%~80%的甲醇作为溶剂,采用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的3~5倍;
第二步,将芡实、白芍、人参、黄精、甘草、佛手和陈皮按比例混合,粉碎成粉末;
第三步,加入相对于第二步获得的粉末质量3~6倍的蒸馏水,煎煮2~4小时,过滤,获得第一过滤液,将滤渣加入相对于其质量2~4倍的蒸馏水,煎煮1~2小时,过滤,获得第二过滤液,合并过滤液,浓缩出去2/3~3/4体积的水,加入醇浓度为90~95%的乙醇,使醇浓度达到70%~80%,静置12~24小时,滤过,减压浓缩,干燥,获得干膏,粉碎成粉末;
第四步,将第二步和第三步获得的粉末混合,加相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水,0.1~0.3倍的蔗糖,0.01~0.02倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
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