[发明专利]一种食管鳞癌原代瘤株CH-H-1的应用无效
申请号: | 201210232591.6 | 申请日: | 2012-07-06 |
公开(公告)号: | CN102766599A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 黄盛东;李白翎;袁扬;龚德军;陶婧 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 食管 鳞癌原代瘤株 ch 应用 | ||
技术领域
本发明属于原代瘤异种移植肿瘤模型领域,特别涉及一种食管鳞癌原代瘤株CH-H-1的应用。
背景技术
长期以来,所有的人类肿瘤临床前研究被限定于肿瘤细胞的体外培养或者荷瘤模型动物的在体研究。在实践中人们发现,大部分的人类肿瘤细胞在脱离了原有的体内生存环境后不能长期存活,仅有少部分经环境筛选后的肿瘤细胞可以在体外长期传代生长(World Cancer report2008.IARC Press,Lyon,2008)。自从George Gey于1952年首次建立了人类第一株体外可传代的宫颈鳞癌细胞株HeLa细胞株以来,肿瘤细胞株模型因可在体外长期稳定传代,重复性强等优势而得到业内专家的普遍青睐,已成功构建的肿瘤细胞株几乎涵盖了所有种类的肿瘤组织。近三十年来,几乎所有的肿瘤研究的突破和抗肿瘤药物的开发均源自于该模型的应用(Voskoglou-Nomikos T,Pater JL,Seymour L.Clinical predictive value ofthe in vitro cell line,human xenograft,and mouse allograft preclinical cancer models.Clin Cancer Res2003;9(11):4227-39)。
然而,随着人们对肿瘤性质及肿瘤细胞株模型研究的不断深入,该模型自身所存在的不足也日渐为人们所认识。期间人们注意到,往往有一些曾经在临床前研究中取得理想治疗效果的抗肿瘤药物在后期临床验证中效果差强人意,甚至与前期结果大相径庭。如在研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(Iressa,又名吉费替尼Gefitinib)对非小细胞肺癌治疗作用的过程中人们发现,临床前研究疗效明显的易瑞沙对大多数非小细胞肺癌患者疗效不显著(Lynch TJ,Bell DW,Sordella R et al.Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib.N Engl J Med2004;350(21):2129-39)、(Paez JG,Janne PA,Lee JC et al.EGFR mutations in lung cancer:correlation with clinical response to gefitinib therapy.Science2004;304(5676):1497-500)、(Sordella R,Bell DW,Haber DA et al.Gefitinib-sensitizing EGFR mutations in lung cancer activate anti-apoptotic pathways.Science2004;305(5687):1163-7)。尽管后期有研究显示,易瑞沙对某些EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者疗效显著,但其前期的研发过程已清楚地表明,目前广为采用的由肿瘤细胞株及其移植瘤构建的药筛平台与临床实际治疗效果之间还存在着明显的差异。
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