[发明专利]一种碱性体系下强化煤浆电解制备有机物的方法有效

专利信息
申请号: 201210230167.8 申请日: 2012-07-04
公开(公告)号: CN102732910A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 公旭中;王志;王明涌;汪玉华 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C25B3/02 分类号: C25B3/02
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 王雪梅
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 碱性 体系 强化 电解 制备 有机物 方法
【权利要求书】:

1.一种碱性体系下强化煤浆电解制备有机物的方法,包括:将煤破碎,然后将煤样置于阳极室中与电解质配成煤浆,加入催化剂和/或施加外场,电解,获得有机物。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将电解完成的混合溶液过滤,分离提纯得到有机物。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述煤为原煤或脱灰煤;

优选地,所述电解的阴阳两极的电极为相同材料,进一步优选为铁、石墨、铅银合金、铜、镍、钛、氧化铅、铂、钢中的1种。

4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述破碎为将煤破碎至200微米以下,进一步优选为150微米以下,特别优选为100微米以下。

5.如权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,所述煤浆浓度优选为2g/L-1000g/L,进一步优选为5g/L-700g/L,特别优选为10g/L-500g/L;

优选地,所述外场为机械搅拌、超声波、添加有机离子液体中的1种或至少2种的组合,特别优选所述外场包括添加有机离子液体。

6.如权利要求1-5任一项所述的方法,其特征在于,所述电解质优选为水溶性碱性化合物,进一步优选为水溶性氢氧化物,特别优选为碱金属的氢氧化物;

优选地,电解质浓度为0.1-50mol/L,进一步优选为0.5-30mol/L,特别优选为1-10mol/L;

优选地,所述催化剂为变价金属离子;

优选地,所述催化剂的浓度为0.05mol/L以上,进一步优选为0.05-3mol/L,特别优选为0.1-1mol/L。

7.如权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于,所述有机离子液体在常温下为固体,水溶性且含有与煤结构单元相近的有机结构单元,进一步优选吡啶和/或咪唑类为离子液体的有机部分,卤素为离子液体的阴离子部分,特别优选所述有机离子液体为[BPy]Br、[HMim]Br、[OMim]Br、[C12Mim]Br、[BMim]Cl、[BMim]Br、[BMim]BF4中的1种或至少2种的组合;

优选地,所述有机离子液体的浓度为0.05mol/L以上,进一步优选为0.05-3mol/L,特别优选为0.1-1mol/L。

8.如权利要求1-7任一项所述的方法,其特征在于,所述电解采用的电解槽为方形双槽电解槽或圆形电解槽;

优选地,所述电解槽用恒温槽或夹套控温;

优选地,所述电解方式为有膜或无膜电解,特别优选为有膜电解;

优选地,膜的材质为聚四氟乙烯。

9.如权利要求1-8任一项所述的方法,其特征在于,所述电解温度优选为0-100℃,进一步优选为20-80℃,特别优选为30-60℃;

优选地,所述电解使用直流电;

优选地,所述电解电流为0.1-6A,进一步优选为0.3-3A,特别优选为0.5-2A;

优选地,所述电解时间为0.3小时以上,进一步优选为0.5-24小时,特别优选为1-12小时。

10.如权利要求1-9任一项所述的方法,其特征在于,所述方法包括:将煤破碎至200微米以下,然后将煤样置于阳极室中与碱性溶液配成2g/L-1000g/L的煤浆,加入0.05mol/L以上的变价金属离子和/或0.05mol/L以上的有机离子液体,0.1-6A直流电解0.3小时以上,过滤,分离提纯得到有机物。

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