[发明专利]美国红枫组织培养繁殖方法无效
| 申请号: | 201210221662.2 | 申请日: | 2012-06-30 |
| 公开(公告)号: | CN102715087A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
| 发明(设计)人: | 吴昌海 | 申请(专利权)人: | 吴昌海 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 212400 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 美国 组织培养 繁殖 方法 | ||
1. 一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:以美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体,消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中,适宜条件下进行组织诱导培养,光照-黑暗的时间比例为3:1。
2. 根据权利要求1所述的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:所述培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基,每升培养基中加入20~25g蔗糖和10~15g琼脂。
3. 根据权利要求1所述的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:所述外植体是以健康的美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体。
4. 根据权利要求1或3所述的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:所述外植体的消毒方法是:将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45~60秒,再用10%次氯酸消毒2~2.5分钟,然后用10%双氧水再消毒2~2.5分钟,再用无菌水清洗多遍。
5. 根据权利要求1所述的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:所述外植体切段后每段长0.5~1.4cm。
6. 根据权利要求1所述的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:所述组织诱导培养是在pH 5.8~6.2,22~25℃的环境下进行,光照强度为1000~2000勒克斯。
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