[发明专利]一种荧光颜料有效

专利信息
申请号: 201210207386.4 申请日: 2012-06-21
公开(公告)号: CN103044946A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 杨素华;丁广辉;丁景华;孙萍 申请(专利权)人: 中国人民银行印制科学技术研究所;中国印钞造币总公司
主分类号: C09B19/00 分类号: C09B19/00;C09B57/00;C09K11/06;D01F1/04;C09D11/00
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 申东民
地址: 100070 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 荧光颜料
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种荧光颜料,尤其涉及一种熔点高、耐有机溶剂性强的荧光颜料,属于颜料制备技术领域。

背景技术

荧光颜料属功能性发光颜料,与一般颜料的区别在于当用紫外光或可见光照射荧光颜料时,紫外或可见光波段内的短波长电磁波被荧光颜料吸收,之后,以长波长电磁波的形式释放出来。长波长电磁波通常落在可见光范围内,其与常规反射的光叠加,显现出耀眼的荧光颜色;而当光停止照射后,发光现象即消失,因此称为荧光颜料。

苯并噁嗪酮和喹唑啉酮均属于荧光颜料,在现有技术中已有记载。苯并噁嗪酮荧光颜料是由邻氨基苯甲酸或带有取代基的邻氨基苯甲酸与苯磺酰氯、带有取代基的苯磺酰氯、苯甲酰氯或带有取代基的苯甲酰氯,在有机溶剂中,经缩聚反应制备得到的。喹唑啉酮荧光颜料是由苯并噁嗪酮与氨水或氨气,在惰性水溶性的有机溶剂中,且在碱金属氢氧化物存在下,进一步反应后得到的。具有荧光性能的苯并噁嗪酮继续与氨反应制备得到的喹唑啉酮也具有荧光性能。

现有技术中,苯并噁嗪酮荧光颜料的熔点一般都低于240℃,且耐有机溶剂性能较差。而由苯并噁嗪酮进一步反应生成的喹唑啉酮的熔点一般会高于苯并噁嗪酮的熔点60~90℃,但是其耐有机溶剂的性能也较差。例如,美国专利文献US3740402A公开了一种喹唑啉酮的荧光物质及其制备方法和应用。在该专利文献中,喹唑啉酮是由苯并噁嗪酮与氨水,在甲基溶纤剂中,且在氢氧化钠的存在下,经反应制备得到的。其中,苯并噁嗪酮的结构式如式1所示,喹唑啉酮的结构式如式2所示。在该技术中,喹唑啉酮在固态形式存在下,在UV光照射下,可以在500~540nm的可见光区发出荧光。但是,在该技术中,苯并噁嗪酮的熔点仅为170~223℃,而由其反应制备得到的喹唑啉酮的熔点为231~318℃,也就是苯并噁嗪酮的熔点较低,最高仅为223℃,这样会限制苯并噁嗪酮在高温条件下,尤其是在熔融纺丝制备防伪纤维中的应用,熔融纺丝制备防伪纤维中一般要求荧光颜料的温度高于250℃。此外,上述苯并噁嗪酮和喹唑啉酮还均存在耐有机溶剂性能较差的问题。

                  式1

                  式2

在式1和式2中,所述R为氢、1~4个碳原子的烷基或1~4个碳原子的烷氧基;所述R1和R2为氢、1~4个碳原子的烷基、1~4个碳原子的烷氧基或卤素;所述A为1~18个碳原子的亚烃基、亚苯基或亚萘基。

本领域技术人员一直在努力寻找一种荧光颜料,该荧光颜料为苯并噁嗪酮时,其熔点高于260℃,而当该苯并噁嗪酮进一步反应生成喹唑啉酮时,其具有更高的熔点,并且苯并噁嗪酮或喹唑啉酮还均具有较强的耐有机溶剂性能,尤其是具有优异的耐乙酸乙酯、丙酮、甲苯等有机溶剂的性能,但是现有技术中一直没能得到具有该性能的荧光颜料。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有技术中苯并噁嗪酮荧光材料和由其进一步反应生成的喹唑啉酮荧光材料均存在耐有机溶剂性能差的问题,且苯并噁嗪酮荧光材料还存在熔点低的问题,进而提供一种具有熔点高于260℃、耐有机溶剂性能强的荧光颜料。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种以下列分子式表示的荧光颜料:

其中:A为氧(—O—)或仲胺(),B为磺酰基()或者羰基(),R为苯基()或带有取代基的苯基(或或)。

所述带有取代基的苯基为带有对位取代基的苯基。

所述带有对位取代基的苯基为4-氯苯基、4-甲基苯基或4-氟苯基。

所述A为氧、B为磺酰基,R为4-氯苯基。

所述荧光颜料发出的荧光波长为450~560nm。

所述荧光颜料的熔点为260~350℃。

所述荧光颜料在有机溶剂中的溶解度小于1wt%。

所述有机溶剂为丙酮、乙酸乙酯或丁酮。

所述荧光颜料用于熔融纺丝纤维、有色或无色防伪油墨的用途。

本发明与现有技术相比具有如下优点:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民银行印制科学技术研究所;中国印钞造币总公司,未经中国人民银行印制科学技术研究所;中国印钞造币总公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210207386.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top