[发明专利]一种原位形成纳米乳液的微乳液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种能够原位合成纳米乳液的微乳液以及该微乳液的制备方法，属于纳米乳液制备技术领域。

背景技术

纳米乳液与普通乳液相比液滴粒径小，分散均匀，有一定的动力学稳定性，能够在数月甚至数年内不发生明显的絮凝和聚结，在石油开采、医药、食品、建筑节能、混凝土节水养护、农业、造纸、人造板、特种陶瓷、轻工等领域能更好地得到广泛的应用。

纳米乳液的传统制备方法主要是高压均质法以及超声法，虽能批量生产，但耗能高、成本高，且易污染制剂，而且制备的纳米乳液稳定性较差。

发明内容

针对现有纳米乳液的制备技术存在的不足，本发明提供一种成本低、能够原位形成粒径小且稳定纳米乳液的微乳液，同时提供一种该微乳液的制备方法。

本发明的原位形成纳米乳液的微乳液，以100重量份计，包括如下组分，油相45-76份，非离子型表面活性剂19-50份，无机盐0-3.5份，表面活性剂助剂0-3.5份，余量为水。

所述油相为烷烃，如直链烷烃（癸烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷）或正构烷烃与异构烷烃的混合物（如液体石蜡或白油）。

所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂（如Span20、Span40、Span60、Span65）与多元醇酯类非离子表面活性剂（如Tween20、Tween40、Tween60、Tween65或Tween80）按重量比2:3-3:2的混合物或是聚氧乙烯类表面活性剂（如Brij30、Brij35、Brij52）。

所述无机盐为钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、铝盐（如NaCl,NaBr,KCl,KBr,Na₂S0₄,K₂S0₄,MgCl₂,MgBr₂,CaCl₂,MgS0₄,AlCl₃）或这五种无机盐任意重量比例的混合物。

所述表面活性剂助剂为端胺聚醚类化合物（D230，D400，M600，M1000）。

上述原位形成纳米乳液的微乳液，优选的油相是白油45份或者是液体石蜡45份，优选的非离子表面活性剂为19.8份Span80和25.2份Tween80的混合物，优选的表面活性剂助剂是1.5份端胺聚醚D230。

在80℃下，将上述微乳液稀释至水含量为70wt%，原位合成水相含量为70份的纳米乳液，外观为乳白色微泛蓝光，粒经分布窄，多分散因子小于0.2，平均粒径为50nm-200nm，且具有很好的长期放置稳定性。

上述原位形成纳米乳液的微乳液的制备方法，是：

以100重量份计，分别称取如下组分:油相45-76份、非离子型表面活性剂19-50份、无机盐0-3.5份、表面活性剂助剂0-3.5份，余量为水；然后将表面活性剂助剂和无机盐溶解在水中，得水相；再将称取的油相、非离子表面活性剂与制得的水相混合均匀，在常温下以50-500转/分钟的转速搅拌5分钟-20分钟后静置。

上述方法中优选的搅拌转速为200-300转/分钟。

本发明制备的原位形成纳米乳液的微乳液外观为透明或半透明液体，粒径分布窄，具有很好的长期稳定性（放置半年以上外观无变化，即无明显分层和沉降现象）、高温稳定性（放置在70℃下4-5小时后，外观无变化，即无明显分层和沉降现象，说明乳液高温稳定性良好）、低温稳定性（放置在-15至-20℃下冷冻1-2小时，外观无变化，即无明显分层和沉降现象，说明乳液低温稳定性良好），符合环保及各项工业要求，易于运输，利用该微乳液可以原位合成稳定性好、可长期放置的纳米乳液。

附图说明

图1是本发明制备的不同原位形成成纳米乳液的微乳液在不同温度原位稀释后得到的纳米乳液的粒径分布图。

具体实施方式

实施例1

以100重量份计，取76份白油，8.36份Span80，10.64份Tween80，5份水，其中Span80和Tween80共19份，两者的重量比为11:14。然后一起放在反应器中混合均匀，常温下以500转/分钟的转速搅拌5分钟即可制成原位形成纳米乳液的微乳液。

分别按以下方法考察制备的原位合成纳米乳液的微乳液高温稳定性、长期稳定性、低温稳定性和稀释后原位形成的纳米乳液的粒径分布：

1．稳定性测量:

长期稳定性：产品长时间静止放置，观察外观，注意是否出现清晰的分层。