[发明专利]一种快速检测铅离子或者亚铁离子的电增强显色方法及其装置有效
申请号: | 201210204817.1 | 申请日: | 2012-06-18 |
公开(公告)号: | CN103512929A | 公开(公告)日: | 2014-01-15 |
发明(设计)人: | 危晶;王邃;吕莎莎 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 袁忠卫 |
地址: | 315211 浙江省宁波市风*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 离子 或者 亚铁 增强 显色 方法 及其 装置 | ||
1.一种快速检测铅离子或亚铁离子的电增强显色方法,其特征在于步骤为:
1)制作显色板:以金属薄片作为支撑载体,以吸水性聚酯纤维膜作为显色剂负载材料,将制备的显色剂涂布于聚酯纤维膜上制备成薄膜状显色板;
2)以显色板作为工作电极,以铂丝电极作为对电极,将显色板与铂丝电极浸入样品溶液中,所述显色板的金属薄片与铂丝电极分别通过导线连接到可调节直流电源的二个端子上,接通电源,通电一定时间完成电增强的吸附显色过程,关闭电源,取出显色板,在明亮的光线条件下,与标准色阶对照卡对照,用目视比色法确定铅离子或者亚铁离子浓度的半定量结果。
2.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述金属薄片采用不锈钢薄片、铜薄片、铁薄片或铂片,所述金属薄片的厚度在0.1~2.0mm,长度在2.0~5.0cm,宽度在0.2~2.0cm之间,并且金属薄片清洁干燥后在表面包裹一薄层0.01~0.5mm的非导电胶层密封备用。
3.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述聚酯纤维膜的长度为2~5cm,宽度为0.2~2.0cm,采用双面胶粘贴于支撑载体上。
4.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述显色剂的制备与涂布方式为:
1)用于铅离子检测时:取双硫腙粉末溶解于离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中,二者的质量比为1:600~1000,混匀后,从中取2~10μL涂匀在显色板的聚酯纤维膜的中部;
2)用于亚铁离子检测时:取邻菲啰啉粉末溶解于离子液体1-已基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中,二者的质量比为1:500~800,混匀后,从中取1~5μL涂匀在显色板的聚酯纤维膜中部。
5.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述显色板接电源负极,铂丝电极接电源正极,电流小于1mA,直流电压和通电时间控制在:亚铁离子检测时100~200V,1~2min;铅离子检测时20~50V,3~5min。
6.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述铅离子或者亚铁离子的浓度在1mg/L以上时,可以采用不施加电场增强的方式直接用显色板进行显色,此时作为支撑载体的金属薄片可采用聚氯乙烯薄片或玻璃板代替。
7.根据权利要求1所述的电增强显色方法,其特征在于所述样品溶液为农田灌溉水、海水或一般工业污水时,检测时要加入氨水-氯化铵缓冲溶液控制样品溶液的pH值,其中铅离子测定时控制在8~9,亚铁离子测定时控制在7~8,同时加入一种混合掩蔽剂以消除Mn2+,Cr3+,Zn2+,Cu2+,Cd2+,Al3+,Co2+或Ni2+带来的干扰。
8.根据权利要求7所述的电增强显色方法,其特征在于所述混合掩蔽剂在测定铅离子时采用0.5g/L酒石酸钾钠、0.5g/L柠檬酸三钠和0.5g/L邻二氮菲三种溶液混合组成,测定亚铁离子时采用0.5g/L酒石酸钾钠、0.5g/L柠檬酸三钠和0.5g/L硫脲三种溶液混合组成。
9.一种权利1方法中装置,其特征在于装置包括有:
一显色板:以金属薄片作为支撑载体,以吸水性聚酯纤维膜作为显色剂负载材料,将制备的显色剂涂布于聚酯纤维膜上制备成薄膜状显色板;
显色板作为工作电极,以铂丝电极作为对电极,将显色板与铂丝电极浸入样品溶液中,所述显色板的金属薄片与铂丝电极分别通过导线连接到可调节直流电源的二个端子上。
10.根据权利要求9所述的装置,其特征在于所述金属薄片采用不锈钢薄片、铜薄片、铁薄片或铂片,所述金属薄片的厚度在0.1~2.0mm,长度在2.0~5.0cm,宽度在0.2~2.0cm之间,并且金属薄片清洁干燥后在表面包裹一薄层0.01~0.5mm的非导电胶层密封备用。
11.根据权利要求9所述的装置,其特征在于所述聚酯纤维膜的长度为2~5cm,宽度为0.2~2.0cm,采用双面胶粘贴于支撑载体上。
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