[发明专利]一种忍冬乌龙茶加工技术无效
申请号: | 201210202307.0 | 申请日: | 2012-06-07 |
公开(公告)号: | CN103478342A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 杨俊杰;付春生 | 申请(专利权)人: | 杨俊杰 |
主分类号: | A23F3/34 | 分类号: | A23F3/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 464000 河南省信*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 忍冬 乌龙茶 加工 技术 | ||
所属技术领域
本发明涉及一种新型乌龙茶加工技术,既有乌龙茶味道特点,同时又具有忍冬的保健功效,可以作为茶饮,也可以作为保健食品。
背景技术
乌龙茶,亦称青茶、半发酵茶,是中国几大茶类中,独具鲜明特色的茶叶品类,由于其独特的口感,深受欢迎。忍冬早在公元五世纪人们开始用其茎叶入药;《神农本草经》将其列为上品并有″久服轻身″、″茎、叶、花、根功能皆同″的记载;《名医别录》记述了它有治疗″暑热身肿″的功能;明朝李时珍以花蕾入药,在《本草纲目》中说它能治″一切风湿气及诸肿毒,疥癣、杨梅诸恶疮,散热解毒″,称其既是″治风除胀,解痢逐尸″之良药,又为″消肿散毒、治疮之良剂″,并做出了忍冬、茎叶及花功用皆同,久服轻身长寿的结论。中药大辞典记载:忍冬藤具有清热解毒、通络,治温病发热、热毒血痢等。忍冬茎叶中主要成份为绿原酸,绿原酸在临床上具有抗菌消炎的作用。另外含有鞣质、忍冬苷、番木鳖苷、紫丁香苷和忍冬黄素、木犀草黄素、皂苷和纯纤维素等。现代医学研究证明,忍冬藤对于容血性链球菌、金黄葡萄球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠及绿脓杆菌、肺炎双球菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌等,都有较强的抑菌力,对治疗流行性感冒和炎症均有一定疗效,并有很强的抗癌活性。
但长久以来,忍冬大多以其花蕾金银花入药,而其茎叶干燥后易变色,易折断粉碎、质地松泡、品相不好,很少作人药用,大多作为兽药的添加剂,价格特别低廉。近些年金银花价格回落,加之生产成本增大,仅靠金银花单一品种,很难保证收益。因此充掘金银花产业潜力,开发综合利用技术,提高商品附加值势在必行,开发忍冬乌龙茶是一个很好的途径。
发明内容
为了提高金银花的商品附加值,本发明提供一项将忍冬藤加工成忍冬乌龙茶技术,将价格低廉的忍冬藤,加工成疗效确切,需求量极大的茶饮,并确定其质量标准。
本发明所采用的技术方案是:采摘春节新发幼嫩叶芽,经过杀青,揉捻,发酵,揉捻,烘干过程制成成品,以2010版《药典》规定方法测定绿原酸,水浸出物含量,灰分含量。
本发明的有益效果是:一是改变以往忍冬藤苦涩难喝的口感,确保其具有乌龙茶的口感,容易被人们接受和推广;二是具备忍冬的保健功效;三是成品外形卷曲、紧结、重实,改变了忍冬藤型质,变废为宝。
附图说明
忍冬乌龙茶按照下图的流程进行加工,从原料到成品,箭头表示流程方向,方框内表示加工环节。
具体实施方式
原料:新发忍叶芽长4-5cm时采摘。采摘时间上午9点以后,不能带露水。盛放工具为竹篮。
辅料:将白砂糖按照质量/体积比10%的比例加入沸水中,搅拌溶解,放置至室温,备用。
杀青:叶芽放入白磁盘3cm厚,均匀摊放,110℃烘10min。
揉捻:叶芽堆放10min,用50×50cm白棉布包裹,拧紧,在木凳上揉捻,力度由轻至重,20min后,打开包裹,用手将茶团打散,重新包裹,揉捻,重复3次。
发酵:打开包裹,将茶团打散,摊放白磁盘,放入发酵室30℃,湿度90%,4h,取出放置至室温,揉捻20min。放入烘箱110℃烘10min,取出放置至室温,喷10%糖水润透,揉捻20min,放入烘箱80℃烘20min,喷10%糖水润透,重复揉捻干燥作1次。
烘干:放入烘箱60℃烘6h,取出放置至室温,包装。
成品标准(按照2010版《药典》测定)。
外观:干品外形卷曲、紧结、重实,开水冲泡后,汤色金黄浓艳,有兰花香,滋味醇厚甘鲜,回甘悠久。
水浸出物:不低于30%。
水分:不高于6.0%
灰分:总灰分不得过6.0%,不溶性灰分不得过3.0%。
含量测定:照高效液相色谱法(附录IIIB)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。
对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含绿原酸不得少于1.0%。
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