[发明专利]基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料，其特征在于，所述聚乳酸材料的分子式如I或II所示：

其中A为D-乳酸、L-乳酸和D，L-乳酸中的任一中，n＝100-20000，所述Ct24E-MGF为基于力生长因子E结构域24肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。

2.根据权利要求1所述的基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料，其特征在于，所述A为D，L-乳酸，n＝1500。

3.权利要求1或2所述的基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料的制备方法，其特征在于，具体步骤为：以分子式如III马来酸酐改性聚乳酸和如SEQ ID NO：1所示的力生长因子E结构域24肽为原料，以DCC、EDC或混合剂中任一为缩合剂，在0-50℃条件下反应8-48小时，得反应液；

所述反应液加入水介质中，产生膜状沉淀物，所述膜状沉淀物为分子式如I或II所示的基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料；其中混合剂为以质量比为1∶1的EDC与NHS混合而成，DCC是指N，N’-二环己基碳二亚胺，EDC是指1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺，NHS是指1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺；

其中A为D-乳酸、L-乳酸和D，L-乳酸中的任一中，n＝100-20000。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1)将以分子式如III马来酸酐改性聚乳酸溶解于有机溶剂中，四氢呋喃中，加入所述生长因子E结构域24肽，搅拌均匀，得反应液A，所述有机溶剂为四氢呋喃、二甲基亚砜、二氯甲烷中任一种，其中，分子式III中的n＝100-20000；

2)将缩合剂加入上述反应液A中，在0-50℃条件下反应8-48小时，得反应液B；

3)将反应液B滴加入蒸馏水中，产生膜状沉淀物，所述膜状沉淀物为分子式如I或II所示的基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料；

上述反应体系中，所述马来酸酐改性聚乳酸浓度0.5-3克/10毫升，所述力生长因子E结构域24肽的浓度5-30毫克/10毫升，所述缩合剂的浓度45-75毫克/10毫升。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，将所得膜状沉淀物冷冻干燥。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述马来酸酐改性聚乳酸的制备方法为：将马来酸酰和聚乳酸，通过自由基反应生成马来酸酐改性聚乳酸，反应中的引发剂为过氧化叔丁基或过氧化苯二甲酰，反应时间为40-150℃，所述马来酸酰按重量百分比计为0.5％-20％，引发剂用重量百分比为0.1％-10％，余量为聚乳酸；将反应产物溶于四氢呋喃或二氯甲烷，滴入乙醚或乙醇中，收集沉淀，所述沉淀为以分子式如III的马来酸酐改性聚乳酸。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，将所述马来酸酐改性聚乳酸溶于二氯甲烷后滴入过量乙醚中，收集沉淀，将沉淀在室温下真空干燥。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述马来酸酐改性聚乳酸和所述力生长因子E结构域24肽的重量比为50∶1。

9.权利要求1或2所述聚乳酸材料在制备生物活性仿生材料中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述生物活性仿生材料为骨再生修复、血管再生修复的生物活性仿生材料。