[发明专利]一种增强家禽免疫功能的中西药合剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210200255.3 申请日: 2012-06-18
公开(公告)号: CN102688334A 公开(公告)日: 2012-09-26
发明(设计)人: 靳双星;张桂枝;侯春彬;邢启银;程璞;田克虎 申请(专利权)人: 郑州牧业工程高等专科学校
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61P37/04;A61K31/045;A61K31/4164;A61K31/429
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 450011 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 增强 家禽 免疫 功能 西药 合剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于禽用兽药,尤其涉及一种增强家禽免疫功能的中西药合剂及其制备方法。

背景技术

近年来,由于长期大量滥用药物、不合理的疫苗接种、免疫抑制病的广泛存在以及各种应激因素导致禽疫苗免疫效果不佳、机体抵抗力下降,疫病显著增加,生产性能下降,给养禽业造成巨大的经济损失。因此,如何提高畜禽生产性能、增强机体免疫功能和抗病力已成为禽药研究的当务之急。临床上免疫增强剂种类较多,例如胸腺素、转移因子、白介素等,但这些免疫增强剂制作工艺十分复杂,价格昂贵,在临床上很难大规模推广应用。但左旋咪唑和西咪替丁价格低廉,可明显促进体液免疫和细胞免疫功能的作用。中草药以其毒性低、副作用小、多靶点、病原微生物对其不易产生耐药性等优点引起人们越来越多的关注。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足,为养禽业提供可通过饮水给药,价格低廉的一种增强家禽免疫功能的中西药合剂及其制备方法。

本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:一种增强家禽免疫功能的中西药合剂,其特征是:由下列药物组成(按重量份数计):党参1~5份、白术1~4份、茯苓1~3份、鱼腥草1~3份、甘草1~3份、冰片0.01-0.05份、盐酸左旋咪唑0.004-0.006份、西咪替丁0.01-0.03份。

优选组分是:按重量份数计,党参2.5份、白术1.5份、茯苓1份、鱼腥草1.5份、甘草1份、冰片0.03份、盐酸左旋咪唑0.005份、西咪替丁0.02份。

一种增强家禽免疫功能的中西药合剂制备方法,其特征是:按以下步骤进行:

(1)按重量称取党参1~5份、白术1~4份、茯苓1~3份、鱼腥草1~3份、甘草1~3份、冰片0.01-0.05份、盐酸左旋咪唑0.003-0.006份、西咪替丁0.01-0.03份为原料;

(2)将党参、白术、茯苓、鱼腥草、甘草等药物混合煎煮2次,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并两次煎煮液,滤过,滤液静置12小时,取上清液,在60℃条件下,减压浓缩至比重约为1.1,待冷至室温,加入等量的乙醇,沉淀水溶性组分中的杂质,静置30分钟,除去沉淀物,回收乙醇,调节PH至中性,冰片用10ml乙醇溶解一并加入,同时加入盐酸左旋咪唑、西咪替丁等药物,1升药液中,加入吐温-80 5ml,苯甲酸钠1g,混匀即可。

所述中药均符合《中国兽药典》2010年版标准。

本发明组方原理:根据党参、白术、茯苓、鱼腥草、甘草各种中药的性、味、归、经、功能主治及中兽药 “正气存内,邪不可干”,“邪之所凑,其气必虚” 预防学说,在养殖过程中为了减少发病或者不发病,必须增强机体正气的力量,即提高机体的抵抗力或免疫力。因此本方的原则是以扶正为主兼顾祛邪。本方以党参甘温益气,健脾养胃为君药,白术健脾燥湿,加强益气助运之力为臣药,茯苓健脾渗湿,鱼腥草清热解毒兼有扶正作为佐药,甘草益气和中,调和诸药为使药。同时,冰片抑菌、抗炎和防腐作用;左旋咪唑和西咪替丁可明显促进体液免疫和细胞免疫功能的作用。诸药配合达到促进免疫器官的发育和淋巴细胞的增殖,增强机体的免疫功能,提高抗病力,提高疫苗免疫效果,改善生产性能。

本发明的有益效果:本发明为中西药合剂,可通过饮水给药,不但免疫增强效果好,而且克服了中药散剂必须通过拌料方式给药的缺陷,使用方便,生物利用度高。

具体实施方式

以下结合较佳实施例,对依据本发明提供的具体实施方式详述如下。

实施例1:

一种增强家禽免疫功能的中西药合剂,由下列药物组成,每份按100g计,党参250g、白术150g、茯苓100g、鱼腥草150g、甘草100g、冰片3g、盐酸左旋咪唑0.5g、西咪替丁2g;

一种增强家禽免疫功能的中西药合剂制备方法,按以下步骤进行:

(1)按重量称取党参250g、白术150g、茯苓100g、鱼腥草150g、甘草100g、冰片3g、盐酸左旋咪唑0.5g、西咪替丁2g;

(2)将党参、白术、茯苓、鱼腥草、甘草等药物加水4000ml,混合煎煮2次,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并两次煎煮液,滤过,滤液静置12小时,取上清液,在60℃条件下,减压浓缩至比重约为1.1,待冷至室温,加入等量的乙醇,沉淀水溶性组分中的杂质,静置30分钟,除去沉淀物,回收乙醇,调节PH至中性,冰片用10ml乙醇溶解一并加入,同时加入盐酸左旋咪唑、西咪替丁等药物,加入吐温-80 5ml,苯甲酸钠1g,混匀即可。

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