[发明专利]一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210176549.7 申请日: 2012-05-31
公开(公告)号: CN103456987A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 周明杰;邓惠仁;王要兵 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: H01M10/0565 分类号: H01M10/0565;H01M10/058
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 peo 基质 凝胶 聚合物 电解质 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及电解质领域,尤其涉及一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法。

背景技术

安全问题是制约大容量、高功率锂离子电池应用的瓶颈。目前广泛使用的液态电解质产生的漏液、电解质氧化分解及热失控等引起的燃烧、爆炸是电池的主要安全隐患。凝胶聚合物电解质锂离子电池因具有安全、无泄漏、漏电流小等优点而被研究者们所重视。并且凝胶聚合物电解质是一种新型的功能高分子材料,可同时作为隔膜和电解质材料,可使电池薄形化,从而提高电池造型设计的灵活性。

PEO具有固态电解质的易加工,热塑性好等优点,但是PEO电解质体系的电导率非常低,在40-100℃时,电解质电导率只有10-8-10-4S/cm,限制了它的应用。

发明内容

基于上述问题,本发明所要解决的问题在于提供一种PEO基质凝胶聚合物电解质

本发明的技术方案如下:

一种PEO基质凝胶聚合物电解质,包括PEO基质、CH3COOLi/EC+DMC锂盐和氟代烷基亚磷酸酯;其中,CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.001~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述CH3COOLi/EC+DMC锂盐的摩尔浓度为1mol/L;EC(碳酸乙酯)与DMC(碳酸二甲酯)的体积比为1:2。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述氟代烷基亚磷酸酯选自三(2,2,2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3,3,3-三氟丙基)亚磷酸酯。

本发明还提供一种PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,包括如下步骤:

S1、将氟代烷基亚磷酸酯加入CH3COOLi/EC+DMC锂盐溶液中,超声分散,形成混合溶液;其中,CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.001~1:0.05;

S2、将干燥好的PEO微孔膜浸入上述混合溶液中,5~60min后将其取出,即得到PEO基质凝胶聚合物电解质。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,所述CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,步骤S1中,所述CH3COOLi/EC+DMC锂盐溶液的摩尔浓度为1mol/L;EC与DMC的体积比为1:2。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,步骤S1中,所述氟代烷基亚磷酸酯选自三(2,2,2-三氟乙基)亚磷酸酯或三(3,3,3-三氟丙基)亚磷酸酯。

本发明提供的PEO基质凝胶聚合物电解质,其氟代烷基亚磷酸酯能与CH3COO-(乙酸根)形成配合物,从而使CH3COOLi的离解度增加,锂离子的迁移数增加,从而大幅度提高其电导率;且本发明属于PEO基质凝胶聚合物电解质,其用于锂离子电池后,无泄漏、安全性能好;且能大大提高PEO基质凝胶聚合物电解质的电导率。

附图说明

图1为本发明PEO基质凝胶聚合物电解质的制备工艺流程图。

具体实施方式

本发明提供的PEO基质凝胶聚合物电解质,包括PEO基质、CH3COOLi/EC+DMC锂盐和氟代烷基亚磷酸酯;其中,CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.001~1:0.05;EC与DMC为混合电解液,起到增塑剂的作用,而氟代烷基亚磷酸酯则为添加剂。PEO基质凝胶聚合物电解质中,PEO基质、CH3COOLi和EC+DMC(表示EC与DMC的混合电解液)的用量为三者之间能形溶胶的一个质量比例,即EC+DMC混合电解液的体积数可以与PEO基质和CH3COOLi的质量数形成溶胶,在这一前提条件下,三者之间的质量比可以任意组合。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述CH3COOLi与氟代烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

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