[发明专利]一种尿液分析方法及尿液分析装置有效
申请号: | 201210158490.9 | 申请日: | 2012-05-21 |
公开(公告)号: | CN102662048A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 丁建文;周丰良 | 申请(专利权)人: | 长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 李玉秋 |
地址: | 410013 湖南省长*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尿液 分析 方法 装置 | ||
技术领域
本发明涉及尿常规检测技术领域,尤其涉及一种尿液分析方法及尿液分析装置。
背景技术
尿液分析是目前医院临床检验科常规的检测项目之一,肾脏病变早期就会出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分异常,尿异常的出现是肾脏或尿路疾病的第一个指征,是提供病例过程本质的重要线索,尿液的检查有助于对肾脏疾病的诊断。现有技术中用于尿液分析的常用的方法包括外观/理学检查、干化学分析、流式细胞技术法和显微镜检测法。其中干化学检查能够快速检测尿液中的化学成分,但是它不能分析尿液中的有形成分,且受产品质量差异和干扰因素多的影响,容易出现较高的假阳性率和假阴性率。为了实现对尿液中有形成分的检测,现有技术公开了对尿液的显微镜检测法,显微镜检测法是鉴别尿液中各种有形成分的金标准。
为了实现对尿液中化学成分和有形成分的同时分析检测,现有技术将干化学分析法和显微镜检测法综合利用,例如首先采用干化法对尿液进行筛查,对检测得到的阳性样本进行有形成分分析,得到尿液的分析结果,然而这种方法在对样品进行检测的过程中,需要人工对样品进行传递,自动化程度低。为了提高对尿液分析的自动化程度,现有技术将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用,例如,将干化仪和有形成分分析仪通过连接桥连接,做成流水线形式,在对尿液进行检测的过程中,先对尿液样本进行干化分析,干化结果通过数据线传输到有形成分分析仪上进行有形成分分析,得到尿液的分析检测结果;公开号为CN202002928U的中国实用新型专利将干化分析装置和有形成分分析仪连接做成一体化机,干化分析装置和有形成分分析仪同时通过单针吸入尿液样本,实现同时检测分析,汇总后统一打印报告单。
上述将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用的方法,能够提高对尿液中化学成分和有形成分分析检测的自动化程度,操作简单,但是,对于有形成分分析来说,由于尿液样本的复杂性,仪器不能对尿液中所有有形成分完全自动识别,许多阳性样本需要人工进行审核和判断,这不仅增强了操作者的劳动强度,也降低了仪器的分析速率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种尿液分析方法及尿液分析装置,本发明提供的尿液分析方法降低了人工审核量,提高了分析速率。
本发明提供一种尿液分析方法,包括以下步骤:
a)将尿液样本进行干化分析,得到尿液样本的干化分析结果;
b)将尿液样本进行有形成分初筛,得到有形成分初筛结果;
c)比较所述步骤a)得到的干化分析结果和所述步骤b)得到的有形成分初筛结果,若所述步骤a)得到的干化分析结果和所述步骤b)得到的有形成分初筛结果均为阴性,则得出尿液样本为阴性的检测结果;
若所述步骤a)得到的干化分析结果和所述步骤b)得到的有形成分初筛结果不全为阴性,则将所述尿液样本进行第二次有形成分分析,根据预设数值范围,将得到的第二次有形成分分析结果转换为所述有形成分的定性数据,根据所述步骤a)得到的干化分析结果和所述有形成分的定性数据,得到尿液的分析结果;
所述步骤a)和所述步骤b)没有顺序限制。
优选的,所述有形成分包括红细胞、白细胞和管型。
优选的,所述干化分析的成分包括隐血、白细胞和蛋白。
优选的,所述步骤c)中的预设数值范围包括第一预设数值范围、第二预设数值范围、第三预设数值范围、第四预设数值范围和第五预设数值范围;
所述步骤c)中所述根据预设数值范围,将得到的有形成分分析结果转换为所述有形成分的定性数据具体为:
若所述有形成分分析结果落入所述第一预设数值范围内,则输出有形成分为阴性的定性数据;
若所述有形成分分析结果落入所述第二预设数值范围内,则输出有形成分为微量的定性数据;
若所述有形成分分析结果落入所述第三预设数值范围内,则输出有形成分为1+阳性的定性数据;
若所述有形成分分析结果落入所述第四预设数值范围内,则输出有形成分为2+阳性的定性数据;
若所述有形成分分析结果落入所述第五预设数值范围内,则输出有形成分为3+阳性的定性数据。
优选的,所述有形成分中的红细胞的第一预设数值范围为(0,5]cell/ul;
所述有形成分中红细胞的第二预设数值范围为(5,10]cell/ul;
所述有形成分中红细胞的第三预设数值范围为(10,25]cell/ul;
所述有形成分中红细胞的第四预设数值范围为(25,100]cell/ul;
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