[发明专利]双水相萃取薯蓣皂苷的方法

权利要求书

1.一种双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照硫酸铵浓度为15％～20％(w/w)，乙醇浓度为29％～33％(w/v)，SDS浓度为0.001～0.007mg/mL，建立双水相体系；

2)将薯蓣粉按料液比为0.05～0.1g/mL加入步骤1)的双水相体系中；

3)在超声功率为200～300W，超声频率为20～80HZ，温度为25～40℃的条件下，萃取30～70min；

4)静置分层，取上层醇相，加热回收乙醇，得到薯蓣皂苷粗品。

2.根据权利要求1所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤1)中所述硫酸铵浓度为18％(w/w)，乙醇浓度为33％(w/v)，SDS浓度为0.0045mg/mL。

3.根据权利要求1所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤2)所述的将薯蓣粉按料液比为0.058g/mL。

4.根据权利要求1所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤3)中所述的在超声功率为250W，超声频率为75HZ，温度为37℃的条件下，萃取60min。

5.根据权利要求1所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，对步骤4)中所述薯蓣皂苷粗品继续进行以下处理：

5)按料液比为0.1～0.3g/mL溶解在1mol/L的硫酸溶液内，沸水浴回流加热，裂解3～4h，过滤，用1％碳酸氢钠洗涤滤渣，再用蒸馏水洗至中性，然后于60～100℃下干燥，得薯蓣皂素粗品；

6)将步骤5)皂素粗品溶解于65～75℃的无水乙醇中，料液比为0.02～0.08g/mL，加入活性碳粉除去色素，过滤除去活性炭；

7)减压蒸馏回收乙醇，然后冷却析出薯蓣皂素，过滤收获皂素沉淀，并于50～90℃下挥干乙醇，得精品皂素。

6.根据权利要求5所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤5)中所述料液比为0.2g/mL，裂解3h，于80℃下干燥。

7.根据权利要求5所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤6)中所得的皂素粗品溶解于70℃的无水乙醇中，料液比为0.05g/mL。

8.根据权利要求5所述的双水相萃取薯蓣皂苷的方法，其特征在于，步骤7)中60℃下挥干乙醇。