[发明专利]无机纳米材料、有机纳米材料、杂化纳米材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201210120312.7 | 申请日： | 2012-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN102633301A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 苏恺 | 申请（专利权）人： | 苏恺 |
| 主分类号： | C01G23/00 | 分类号： | C01G23/00;B82Y40/00;C08G73/02;C08G73/06;C08G61/12;C08K3/24;C08L79/02;C08L79/04;C08L65/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 李玉秋 |
| 地址： | 300010 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 无机 纳米 材料 有机 及其 制备 方法 | ||
1.一种无机纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤a1)将钛源化合物的酸性溶液、石脑油、非离子型乳化剂和醇类化合物混合，搅拌后形成乳液体系；
步骤a2)向所述乳液体系中加入A源化合物溶液，调节pH值，反应后得到无机纳米材料，所述A源化合物为锶源化合物和/或钡源化合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非离子型乳化剂为烷基酚与环氧乙烷的缩合物或聚氧乙烯-8-辛基苯基醚。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇类化合物为正丁醇。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a1)后还包括：
调节所述乳液体系的pH值至中性。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a2)的反应温度为70～80℃，反应时间为2～5小时。
6.一种有机纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤b1)将过硫酸铵的酸性溶液、石脑油、非离子型乳化剂和醇类化合物混合，搅拌后形成乳液体系；
步骤b2)向所述乳液体系中加入反应单体，反应后得到有机纳米材料，所述反应单体为苯胺、吡咯或噻吩。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述非离子型乳化剂为烷基酚与环氧乙烷的缩合物或聚氧乙烯-8-辛基苯基醚。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述醇类化合物为正丁醇。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤b2)的反应温度为0～5℃，反应时间为2～5小时。
10.一种杂化纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤c1)将钛源化合物的酸性溶液、石脑油、非离子型乳化剂和醇类化合物混合，搅拌后形成乳液体系；
步骤c2)向所述乳液体系中加入A源化合物溶液，调节pH值，反应后得到无机纳米材料，所述A源化合物为锶源化合物和/或钡源化合物；
步骤c3)向所述无机纳米材料中依次加入过硫酸铵的酸性溶液和反应单体的酸性溶液，聚合反应后得到杂化纳米材料，所述反应单体为苯胺、吡咯或噻吩。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述非离子型乳化剂为烷基酚与环氧乙烷的缩合物或聚氧乙烯-8-辛基苯基醚。
12.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述醇类化合物为正丁醇。
13.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤c1)后还包括：
调节所述乳液体系的pH值至中性。
14.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c2)的反应温度为70～80℃，反应时间为2～5小时。
15.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c3)的反应温度为0～5℃，反应时间为2～5小时。
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