[发明专利]一种提取百两金素A的方法无效

专利信息
申请号: 201210119235.3 申请日: 2012-04-23
公开(公告)号: CN102633860A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 刘东锋;万冬梅 申请(专利权)人: 南京泽朗医药科技有限公司
主分类号: C07J71/00 分类号: C07J71/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 提取 百两金素 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药有效成分提取领域,涉及一种提取百两金素A的方法。

背景技术

百两金素A(Ardisiacrispin A),分子式为C52H84O22,分子量为1016.22,是一种三萜皂苷类化合物,主要来源于百两金的根。百两金为紫金牛科植物百两金或其变种大叶百两金、细柄百两金的根及根茎,具有清热利咽、祛痰利湿、活血解毒的功效,主治咽喉肿痛、咳嗽咯痰不畅、湿热黄疸、小便淋痛、风湿痹痛、跌打损伤、疔疮、无名肿毒、蛇咬伤等症。药理研究表明:百两金素A具有收缩子宫作用,在8μg/ml时,对离体大鼠子宫引起的收缩作用相当于0.2μg/ml乙酰胆碱引起的收缩作用的85%;对cAMP磷酸二酯酶成强的抑制作用。百两金素A可开发用于抗肿瘤药物。

目前国内尚未发现制备百两金素A的工业化方法报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提取百两金素A的方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

一种提取百两金素A的方法,其特征在于包括以下步骤:以百两金根为原料,粉碎,加入50-80%乙醇在30-60℃温度下连续逆流超声提取30-100min,超声频率为15-50KHz,得到的提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤上大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用50-70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,粗品采用制备型高效液相色谱分离得到百两金素A。

所述大孔树脂可选D101、HPD300、D141、XAD-4或XAD-7型。

所述制备型高效液相色谱中流动相为25-40%的乙腈溶液,检测波长为205nm。

本发明的有益效果在于:本发明采用连续逆流超声提取,提取率高、时间短、能耗少,利于大生产操作;采用大孔树脂柱层析,除杂效果好;采用制备型高效液相色谱技术分离,处理量大,产品纯度高。

具体实施方式

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1:

取百两金根1kg粉碎成粗粉投入提取罐中,加入60%乙醇在50℃温度下连续逆流超声提取60min,超声频率为30KHz,提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤,滤液上D141型大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用65%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,用甲醇溶解,注入制备型高效液相色谱仪,25%乙腈溶液为流动相,紫外在线检测,检测波长为205nm,收集高浓度流分,旋转蒸发浓缩、低温干燥即得2.58g百两金素A,含量为97.7%。

实施例2:

取百两金根1kg粉碎成粗粉投入提取罐中,加入80%乙醇在50℃温度下连续逆流超声提取80min,超声频率为40KHz,提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤,滤液上HPD300型大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用60%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,用甲醇溶解,注入制备型高效液相色谱仪,40%乙腈溶液为流动相,紫外在线检测,检测波长为205nm,收集高浓度流分,旋转蒸发浓缩、低温干燥即得2.75g百两金素A,含量为96.2%。

实施例3:

取百两金根1kg粉碎成粗粉投入提取罐中,加入80%乙醇在30℃温度下连续逆流超声提取30min,超声频率为50KHz,提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤,滤液上D101型大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用50%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,用甲醇溶解,注入制备型高效液相色谱仪,30%乙腈溶液为流动相,紫外在线检测,检测波长为205nm,收集高浓度流分,旋转蒸发浓缩、低温干燥即得2.63g百两金素A,含量为95.4%。

实施例4:

取百两金根1kg粉碎成粗粉投入提取罐中,加入50%乙醇在60℃温度下连续逆流超声提取100min,超声频率为50KHz,提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤,滤液上XAD-4型大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,用甲醇溶解,注入制备型高效液相色谱仪,33%乙腈溶液为流动相,紫外在线检测,检测波长为205nm,收集高浓度流分,旋转蒸发浓缩、低温干燥即得2.54g百两金素A,含量为96.9%。

实施例5:

取百两金根1kg粉碎成粗粉投入提取罐中,加入50%乙醇在60℃温度下连续逆流超声提取100min,超声频率为50KHz,提取液浓缩至无醇味,加水稀释,过滤,滤液上XAD-7型大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,低温干燥得到粗品,用甲醇溶解,注入制备型高效液相色谱仪,35%乙腈溶液为流动相,紫外在线检测,检测波长为205nm,收集高浓度流分,旋转蒸发浓缩、低温干燥即得2.51g百两金素A,含量为96.0%。

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