[发明专利]过滤器组件

说明书

本申请是申请日为2007年10月18日，申请号为200780046659.9，发明名称为“过滤器组件”的申请的分案申请。

本申请要求美国专利申请第11/582,354号和美国临时申请第60/852,392号(两者都提交于2006年10月18日)的优先权利益。所有上述文件的内容通过引用并入本文，如同以其整体提出一样。

发明领域和背景

本发明在其一些实施方案中涉及过滤来自血液的碎片的血管过滤器。更具体地，但不排他地，本发明涉及和径向可扩张的血管增流装置(radially expandable vascular flow-increasing device)，例如囊导管(balloon catheter)和/或支架，一起扩张的血管过滤器。

1977年，Andreas Gruntzig对阻塞的人类动脉进行了第一次成功的囊血管成形术，因此打开了血管并允许血液流动的改善。尽管提供了心脏病学的巨大进步，但血管成形术不能防止再狭窄，其中在血管成形术位点的组织再次变得堵塞。

在治疗的狭窄的血管系统中使用支架来防止再狭窄开始于美国食品和药品管理局批准Palmaz-Schatz支架后的1994年。

与囊血管成形术和支架展开术相关的问题在于，在径向可扩张的血管增流装置针对狭窄病变的径向扩张期间，狭窄病变可能会释放迁移至重要器官(例如脑和/或肺)的碎片，从而造成血管堵塞、组织坏死和/或患者死亡。

为防止此类严重的后遗症，开发了许多体内碎片过滤器组件，其设计为在径向可扩张的血管增流装置的远侧展开，并捕获从狭窄病变释放的碎片。远侧过滤器通常包含由刚架支撑的多孔柔韧材料。

在导入支架和/或囊之前，远侧过滤器在狭窄病变的远侧位点扩张。然后囊和/或支架被指引到紧靠狭窄病变的位置并扩张。当血液通过过滤器时，通过囊和/或支架的径向向外扩张产生的碎片被捕获在过滤器中。

在上述过程结束时收缩截获碎片的过滤器。

在囊血管成形术中，过滤器被随囊拉出血管。在支架展开术中，在修复期间拉动过滤器通过支架。可扩张血管过滤器的实例可见于：美国专利第6,391,044号(Yadav等)；美国专利第5,814,064号(Daniel等)；美国专利第4,723,549号(Wholey等)；和美国专利第5,827,324号(Cassell等)，所有上述的内容通过引用整体并入本文。

发明内容

通过提供可操作地连接到径向可扩张的血管增流装置的过滤器，本发明的一些实施方案成功地解决了至少某些现有技术的缺陷。

在实施方案中，例如，过滤器开口连接到径向可扩张的血管增流装置并随其一起扩张，以便当开口处于扩张状态时，过滤器被配置为过滤来自所述过滤器置于其中的液流的碎片。

在实施方案中，径向可扩张的血管增流装置包括血管成形术囊(angioplasty balloon)。在其他实施方案中，径向可扩张组件包括血管成形术囊与支架的组合。而在更多的实施方案中，径向可扩张组件包括自扩张的支架。

在实施方案中，可操作连接(operative connection)包括胶粘剂。在实施方案中，径向可扩张的血管增流装置包括至少一条线(cord)，该线可操作地与过滤器相关联，并且配置为当对所述至少一条线施加张力时使过滤器的至少一部分与径向可扩张组件断开连接。

在实施方案中，当和囊一起使用时，过滤器的至少一部分被配置为在囊收缩期间保持可移除地连接到血管的管腔层。

根据本发明的一个实施方案，提供了一种过滤器组件，其包括：径向可扩张的血管增流装置和过滤器，该过滤器包括可扩张的近侧开口，而该可扩张的近侧开口具有与所述径向可扩张的血管增流装置的可操作连接，所述近侧开口配置为和所述装置的扩张一起扩张，以便当开口处于扩张状态时，所述过滤器被配置为过滤来自过滤器置于其中的液流的碎片。

在一些实施方案中，所述径向可扩张的血管增流装置包括：至少一个囊，其配置为体积扩张，并在扩张的至少一部分期间，可操作地与过滤器连接，并且配置为在扩张后收缩，而所述可操作连接包括在所述至少一个囊的体积扩张的至少一部分期间在所述过滤器和所述至少一个囊之间的可操作连接。

在一些实施方案中，所述至少一个囊包括至少一个近侧部分和至少一个远侧部分。

在一些实施方案中，所述过滤器可操作地与所述囊的所述至少一个近侧部分和所述至少一个远侧部分中的至少之一连接。