[发明专利]用于治疗慢性化脓性中耳炎的中药、应用及制备方法有效
申请号: | 201210116869.3 | 申请日: | 2012-04-20 |
公开(公告)号: | CN102671061A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 许梅 | 申请(专利权)人: | 许梅 |
主分类号: | A61K36/90 | 分类号: | A61K36/90;A61P27/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 237222 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 慢性 化脓 中耳炎 中药 应用 制备 方法 | ||
1.一种治疗慢性化脓性中耳炎的中药组合物,其特征在于,包括:大黄、黄柏、芡实、茺蔚子、菝葜、商陆、黄芪、芦根、大青叶、赤芍、皂角刺、牡丹皮、瞿麦、知母、麦冬、枸杞子、川芎、甘草、桑白皮、儿茶和木香。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中的各组分的重量份数比为,
大黄10~20重量份、黄柏35~45重量份、芡实15~25重量份、茺蔚子10~20重量份、菝葜10~20重量份、商陆15~25重量份、黄芪20~30重量份、芦根25~35重量份、大青叶75~85重量份、赤芍20~30重量份、皂角刺10~20重量份、牡丹皮20~30重量份、瞿麦10~20重量份、知母50~60重量份、麦冬20~30重量份、枸杞子20~30重量份、川芎15~25重量份、甘草25~35重量份、桑白皮10~20重量份、儿茶5~15重量份和木香10~20重量份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中的各组分的重量份数比为,
大黄15~20重量份、黄柏40~45重量份、芡实20~25重量份、茺蔚子15~20重量份、菝葜15~20重量份、商陆20~25重量份、黄芪25~30重量份、芦根30~35重量份、大青叶80~85重量份、赤芍25~30重量份、皂角刺15~20重量份、牡丹皮25~30重量份、瞿麦15~20重量份、知母55~60重量份、麦冬25~30重量份、枸杞子25~30重量份、川芎20~25重量份、甘草30~35重量份、桑白皮15~20重量份、儿茶10~15重量份和木香15~20重量份。
4.如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中的各组分的重量份数比为,
大黄15重量份、黄柏40重量份、芡实20重量份、茺蔚子15重量份、菝葜15重量份、商陆20重量份、黄芪25重量份、芦根30重量份、大青叶80重量份、赤芍25重量份、皂角刺15重量份、牡丹皮25重量份、瞿麦15重量份、知母55重量份、麦冬25重量份、枸杞子25重量份、川芎20重量份、甘草30重量份、桑白皮15重量份、儿茶10重量份和木香15重量份。
5.如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中还可以加入栀子和薏苡仁,所述栀子和薏苡仁在所述中药组合物中的重量分数比为栀子15~25重量份,薏苡仁10~20重量份。
6.如权利要求1至5所述的中药组合物,其特征在于:
所述中药组合物中还可以加入郁金和红花,所述郁金和红花在所述中药组合物中的重量分数比为郁金10~20重量份,红花10~20重量份。
7.权利要求1至6所述的中药组合物在制备治疗慢性化脓性中耳炎的药剂中的应用。
8.权利要求1至6所述的中药组合物的制备方法,其特征在于:
当所述中药组合物的剂型为胶囊剂时,其包括以下步骤,
第一步,将所述组分按比例混合,放置在超微粉碎机中粉碎20分钟~40分钟,将粉碎后的混合物溶解在醇浓度为80%~90%的乙醇中,回流提取2次~4次,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.23~1.25(70℃)的膏体,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2~4倍,随后进行干燥,用超微粉碎机粉碎20分钟~40分钟,将粉碎后的粉末加相对于其质量3~5倍量的水溶解,搅拌下加入相对于粉末质量10%~15%氢氧化钠助溶,调节pH值为7~8,过滤,加浓度为10%的硫酸调节pH值为3~4,静止2~4小时,过滤,滤液减压浓缩成相对密度为1.29~1.32(70℃)的膏体并干燥,粉碎成50目~100目的细粉;
第二步,将上述细粉和淀粉混合,所述淀粉的质量和所获得的细粉的质量之和的比为0.1∶1~0.3∶1,随后进行制粒处理、干燥处理,得到混合物颗粒,再进一步在混合物颗粒中加入硬脂酸镁,所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.15~100∶0.5~100,获得胶囊内容物,将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊剂。
9.权利要求1至6所述的中药组合物的制备方法,其特征在于:
当所述中药组合物的剂型为散剂时,其包括以下步骤,
第一步,将所述组分按比例混合,放置在超微粉碎机中粉碎20分钟~40分钟,将粉碎后的混合物溶解在醇浓度为80%~90%的乙醇中,回流提取2次~4次,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.23~1.25(70℃)的膏体,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2~4倍,随后进行干燥,用超微粉碎机粉碎20分钟~40分钟,将粉碎后的粉末加相对于其质量3~5倍量的水溶解,搅拌下加入相对于粉末质量10%~15%氢氧化钠助溶,调节pH值为7~8,过滤,加浓度为10%的硫酸调节pH值为3~4,静止2~4小时,过滤,滤液减压浓缩成相对密度为1.29~1.32(70℃)的膏体并干燥,粉碎成50目~100目的细粉;
第二步,在所获得的细粉中加入相对于其质量0.01~0.05倍的蛋白糖和0.1~0.2倍的糊精,在制粒机中混合均匀后,即制成散剂,直接用散剂分装机分装即可。
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