[发明专利]一种生物医用氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备

权利要求书

1.一种氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制备方法，其特征在于由氨基酸、聚醚和聚酯在适当的催化剂和反应条件下，形成共聚物。

2. 按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）聚醚-聚酯的合成：取充分干燥的聚醚和内酯按照一定的比例混合，置于反应釜中，加入催化剂，抽真空，加热至一定温度，反应一定时间，得到黄色液体，10000转/分速度离心20分钟，取上清液进行下一步骤反应。

3.（2）氨基酸连接：在上一步骤所得淡黄色澄明的液体，加入一定量的二氯甲烷进行溶解，再加入一定量的氨基酸和催化剂，室温下，搅拌一定时间，得反应产物；再加入无水冰乙醚进行析出，析出物55℃旋转蒸发仪浓缩干燥，得氨基酸-聚醚-聚酯共聚物。

4. 按照权利要求1或2所述的制备方法，所制的氨基酸-聚醚聚酯三嵌段共聚物其特征在于，结构式用下式表示:

R-O-CH₂(O-CH₂-CH₂-O)_a-(CO-CHCH₂-O)_b-CH₂OH

其中R为八种必需氨基酸中除α-羧基和α-氨基外的脱去活性氢的杂原子。a=2-70；b=2-70

5.根据权利要求1或2所述的共聚物制备方法, 其特征在于，所述的聚醚选自聚乙二醇单甲醚500、聚乙二醇单甲醚750、聚乙二醇300、聚乙二醇600、聚乙二醇2000、聚丙烯醇400、聚丙烯醇1025或聚丙烯醇2025，所述的内酯选自L一丙交酯、D,L-丙交酯、乙交酯或己内酯。

6.所述的氨基酸选自赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的一种。

7. 按权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，反应步骤（1）所述的催化剂选自辛酸亚锡、氯化亚锡、氧化亚锡中的一种或复配品，用量为反应物总重量的0.01-0.04 %。

8.反应步骤（2）所述的催化剂选自N,N-二乙基乙胺、二异丙基乙胺、三甲胺、三丙胺中的一种或复配品，用量为加入的氨基酸总重量的0.1-5%。

9. 按权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，反应步骤（1），所需要的温度为120℃-160℃，反应时间为6-16小时。

10.反应步骤（2），搅拌所需要的时间为6-24小时。

11. 按权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，反应步骤（1），聚醚和聚酯的比例为1:0.5~5；反应步骤（2）加入的二氯甲烷与反应步骤（1）所得的液体体积比为3~5:1；反应步骤（2）中加入的氨基酸的重量与二氯甲烷溶液的体积比为每100ml溶液加入氨基酸3-50g。