[发明专利]基于生物技术的白酒糟综合利用方法无效
申请号: | 201210098426.6 | 申请日: | 2012-04-01 |
公开(公告)号: | CN102643872A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | 曹镜明;万建华;曹轩承 | 申请(专利权)人: | 江苏谷硅新材料股份有限公司 |
主分类号: | C12P7/46 | 分类号: | C12P7/46;A23K1/06;C12R1/645;C12R1/01 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 223800 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 生物技术 白酒 综合利用 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种基于生物技术的白酒糟综合利用方法。
背景技术
白酒糟是白酒生产发酵产生的废渣,目前仅作为家畜的饲料使用,利用率及附加值较低,而且会占用场地,夏季会产生异味,污染环境。
我国是一个酿酒大国,酒糟资源十分丰富,但是酒糟的利用率却很低,限制白酒糟资源充分利用的制约因素有两个:一是鲜糟酸度大(pH约为3.8),水分高60%-65%,易腐败变质,不利于保存和运输。二是由于白酒在制酒过程中加入了大量的稻壳,经测定,在风干物中稻壳的重量占30%左右,体积占50%左右,粗纤维含量高达17.8%以上,作为饲料消化率低、适口性差,难于吸收利用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种变废为宝,工艺简单、易操作的基于生物技术的白酒糟综合利用方法。
本发明的技术解决方案是:
一种基于生物技术的白酒糟综合利用方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)以白酒糟为原料,经过糟渣分离,基本培养基培养,再依次进行一级水解、二级水解、同步连续糖化发酵,阴离子树脂吸附、减压浓缩、脱水、干燥得到丁二酸;
(2)以步骤(1)生产丁二酸后产生的糟渣为原料,加入辅助碳源,调节pH为5.3~5.9,接种白地霉液体菌种进行固态好氧发酵培养,然后进行分离、干燥、粉碎而得到菌体蛋白饲料。
步骤(1)中基本培养基的配料如下:K2HPO4.3H2O1.0-10.0g/L、CaCl21.0-10.0g/L、NaH2PO4.2H2O1.0-10.0g/L、NaAc0.1-5.0g/L、MgCl2.6H2O1.0-10.0g/L,培养基pH2-9。
一级水解的酶用α-淀粉酶,其添加量为10-50U/g干酒糟,酶解温度70-90℃,作用时间0.5-2.0h。
二级水解采用下列组分的复合纤维素酶:纤维素二糖酶1~10U/g干酒糟、木聚糖酶10~50U/g干酒糟、FPU纤维素酶1~20U/g干酒糟;二级水解温度45~65℃,pH4.0-6.5,水解时间为0.5~8h。
步骤(1)中同步连续糖化发酵接入的菌株为琥珀酸放线杆菌,温度35-45℃,培养时间24-72小时。
步骤(1)中阴离子树脂吸附是将白酒糟发酵结束后的发酵液,用板框压滤得到发酵清液,调节pH为1-4,加入w/v发酵清液计0.2%-3.0%活性炭进行脱色,用阴离子交换树脂脱盐。
步骤(2)中加入辅助碳源是在脱水分离后的糟渣中添加相当于干糟渣重量12%-17%的麦麸作为补充碳源;所述调pH是用1-2%的石灰粉调节糟渣的pH至5.3-5.9,同时添加相当于干糟渣重量1%-1.5%的尿素作为氮源,调节培养料的水分至含水率60%-70%。
步骤(2)所述接种白地霉液体菌种进行固态好氧发酵培养,是接种白地霉液体菌种,接种量为相当于干糟渣重量6%-10%,发酵温度保持在29-33℃,发酵24-36小时。
步骤(2)所述分离、干燥、粉碎,是将发酵后的菌体蛋白饲料用板框压滤的方式进行分离,滤渣进行气流干燥,物料温度60~65℃,再将干燥后的菌体蛋白饲料进行粉碎并过40目筛,包装后即得成品。
本发明利用工业废弃物白酒糟为原料发酵生产丁二酸,用酒糟替代葡萄糖作为碳源,且发酵培养基中不需外加氮源,既缓解了化学合成丁二酸的石化资源紧张问题,又防止酒糟污染环境,提升了酒糟的使用价值。本发明生产出丁二酸纯度≥99.5%,可广泛应用于调味剂、酸度剂中。本发明生产的菌体蛋白饲料粗蛋白含量在35%以上,氨基酸含量在23%以上。不仅可以开发新的饲料蛋白源,促进饲养业的发展,而且还可解决白酒厂家酒糟处理的窘境。故该联产工艺及方法具有很好的推广价值。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
实施例1:
一种基于生物技术的白酒糟综合利用方法,包括下列步骤:
(1)以白酒糟为原料,经过糟渣分离,基本培养基培养24小时,再依次进行一级水解、二级水解、同步连续糖化发酵,阴离子树脂吸附、减压浓缩、脱水、干燥得到丁二酸;
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