[发明专利]一种检测硝基呋喃类药物的试纸及方法

权利要求书

1.一种检测硝基呋喃类药物的试纸，包括样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜和吸水垫，其依次连接；所述结合物释放垫上包被有胶体金标记的硝基呋喃类药物特异性抗体；所述硝基呋喃类药物特异性抗体为硝基呋喃类药物多克隆抗体或硝基呋喃类药物单克隆抗体；所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有半抗原和载体蛋白的偶联物，质控区包被有抗抗体；所述半抗原如下：

2.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于：所述样品吸收垫与所述结合物释放垫的连接方式为所述结合物释放垫中有1/3-1/2区域被所述样品吸收垫覆盖。

3.根据权利要求1或2所述的试纸，其特征在于：所述检测区位于近于所述结合物释放垫的末端的一侧，所述质控区位于远离所述结合物释放垫的末端的一侧；所述检测区距所述结合物释放垫的末端5-8mm；所述质控区距所述检测区4-7mm。

4.根据权利要求3所述的试纸，其特征在于：所述检测区位于近于所述结合物释放垫的末端的一侧，所述质控区位于远离所述结合物释放垫的末端的一侧；所述检测区距所述结合物释放垫为6mm；所述质控区距所述检测区为5mm。

5.根据权利要求1或2所述的试纸，其特征在于：所述结合物释放垫上包被的硝基呋喃类药物特异性抗体的包被密度为0.1-0.2μg/cm²。

6.根据权利要求1或2所述的试纸，其特征在于：所述硝基呋喃类药物特异性抗体为硝基呋喃类药物单克隆抗体。

7.根据权利要求1或2所述的试纸，其特征在于：所述试纸中包括底板，所述样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜和吸水垫黏贴在所述底板上。

8.根据权利要求1或2所述的试纸，其特征在于：所述试纸为条状；所述条状的试纸覆盖有保护膜或装在盒内。

9.一种制备权利要求1-8任一项所述试纸的方法，是将样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜和吸水垫依次连接；所述结合物释放垫上包被有胶体金标记的硝基呋喃类药物特异性抗体；所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有半抗原和载体蛋白的偶联物，质控区包被有抗抗体；

所述样品吸收垫在进行所述连接前，先在如下溶液中浸泡1-3h，再进行干燥：含0.5-0.8％(体积百分含量)酪蛋白、pH值为9.6-10.0、0.1-0.2mol/L的碳酸盐缓冲液；

所述包被有胶体金标记的硝基呋喃类药物特异性抗体的结合物释放垫是按照如下方法制备的：将包被前的结合物释放垫先在如下溶液中浸泡20-40s，干燥，再进行所述胶体金标记的硝基呋喃类药物特异性抗体包被：含有0.8-1.2％(体积百分含量)牛血清白蛋白、pH值为7.2-7.8、0.1-0.2mol/L磷酸盐缓冲液。

10.一种检测硝基呋喃类药物的方法，是将待检测样品进行前处理，然后用权利要求1-8中任一所述试纸进行检测；所述前处理的方法如下：

当所述样品为饲料时，样品前处理的方法为：称取1.0±0.05g饲料样品至聚苯乙烯离心管中，加入5-15ml 50％的甲醇水溶液(量取50ml甲醇和50ml去离子水混匀备用)涡动，静置，取上清液用于检测。