[发明专利]一种孔雀石绿的激光拉曼检测方法有效
申请号: | 201210095948.0 | 申请日: | 2012-04-01 |
公开(公告)号: | CN103364387A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 文秋红;王莽;毛燕 | 申请(专利权)人: | 深圳市宇驰检测技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 孔雀石 激光 检测 方法 | ||
1.一种孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
制备增强芯片:将纳米银胶体水溶液滴加到铝箔上,滴加完毕后,干燥,获得增强芯片;
将待测样品提取液滴加到增强芯片上,晾干,获得待测样品样点;
用激光拉曼光谱仪对待测样品样点进行拉曼光谱扫描,根据孔雀石绿的标准拉曼图谱的特征峰对待测样品进行定性检测。
2.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述纳米银胶体的制备方法为:
分别配制摩尔浓度为8×10-4~1.5×10-3mol/L的硝酸银溶液和摩尔浓度为3.2×10-2~3.4×10-2mol/L的柠檬酸钠水溶液;
搅拌或震荡所述硝酸银溶液,并对其进行微波加热,待溶液沸腾后,滴入柠檬酸钠,微波加热至沸腾,获得所述拉曼增强银胶,其中,滴加的柠檬酸钠的总物质的量为硝酸银的1.5~1.7倍。
3.如权利要求2所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述纳米银胶体的制备方法还包括对所述拉曼增强银胶进行离心纯化的步骤,所述离心纯化是在10000~15000转/分钟的速度下,离心5~10min,去除上清液,沉淀加水后再超声分散。
4.如权利要求2所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述硝酸银溶液的溶度为9×10-4~1.1×10-3mol/L。
5.如权利要求2所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述搅拌或震荡的时间为20~40min,所述沸腾保持1~3min,所述柠檬酸钠的滴加分3~5次进行。
6.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述孔雀石绿标准图谱是采用如下方法获得:
配制5×10-4~1.5×10-3mol/L的孔雀石绿标准水溶液;
制备增强芯片:将纳米银胶体水溶液滴加到铝箔上,滴加完毕后,干燥,获得增强芯片;
将孔雀石绿标准水溶液滴加到增强芯片上,晾干,获得孔雀石绿标准样点;
用激光拉曼光谱仪对孔雀石绿标准样点进行拉曼光谱扫描,获得所述孔雀石绿的标准拉曼图谱。
7.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述待测样品提取液的滴入量为8~10μL。
8.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述纳米银胶体水溶液的浓度为2.5~3.5mg/mL。
9.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述纳米银胶体水溶液点在铝箔上形成的银胶点的直径为2~4mm。
10.如权利要求1所述的孔雀石绿的激光拉曼检测方法,其特征在于,所述纳米银胶体在铝箔上干燥后,室温放置24h后,再滴加待测样品。
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