[发明专利]混注监查系统

说明书

本申请是申请号为200780007613.6、申请日为2007年3月1日、发明名称为“混注监查系统”的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种对用于混合药剂而生成注射药的混注作业进行监视的混注监查系统，特别提供一种以往没有实行的、能够在远离混注作业者的场所监查混注作业的动作的监查系统。

背景技术

如上所述的混注作业直接关系到患者的病情，因此，必须按照极其严密的顺序实行。尤其对诸如抗癌剂这样的剧药而言，作为其原料的混合前的药剂或者通过混注而制成的药剂自身如果被健康者错误吸收，则有很大的损坏健康的可能性。因此，例如日本医院药剂师会公布了“用于住院患者的注射剂调剂指南(2000年12月)”等，为了确保药剂的有效性、安全性，基于患者信息，确认投药量、投药方式、投药速度、投药机关等的处方内容的合理性，当有疑义时向处方医生咨询，在理解的基础上进行调剂处理。

如上所述的注射药调剂的顺序和方式如下。即，通过利用计算机进行整体管理的系统，将医师输入的注射药指令在规定时间内或规定时刻作为处方笺输出，一般按如下顺序进行调剂：1.处方监查·计量(混合)指示，2.前监查，3.计量准备，4.无菌调整(与输液的混合)，5.混合后监查、粘贴标签，6.计数(按个人分组)·附标签，7.最终监查。

在如上所述的混注作业中，考虑其安全性，必须在多个阶段的每一阶段进行监查，而上述2.的前监查及3.的无菌调整尤为重要。对于3.而言，需要在各个阶段检查(监查)其手法本身(混合药剂的检查、混合的方法、振动的程度、振动的时间等)。特别要清楚当弄错用于混注的药剂自身或弄错药剂的量时，会有致命的结果。因此，在前检查中，进行相应于患者而存储的处方中的药剂和输液与将要混注的实际的药剂和输液的对照。另外，对混注作业自身而言已知有下述的处方药调剂支援系统(专利文献1)，具备：存储多个药剂的基本数据的基本数据库；和预先设定多个调剂模式并将其存储的调剂模式存储机构，所述调剂模式表示对患者一次使用的多种的药剂进行调剂后收容到支给容器中的顺序，并将固形药剂的有无、液状药剂的有无、溶解剂的有无、稀释液的有无、支给容器的种类中的一部分或全部作为参数，所述多个步骤构成的调剂顺序包括测定支给容器的初始重量的步骤和测定混注了药剂的调剂后的支给容器的最终重量的步骤，通过比较初始重量和最终重量，可监查作为混注原料的药剂的投药量是否合适。

在通过上述专利文献1了解的现有技术中，在如上所述的正确进行使用药剂的量的管理方面上，作为尤其要严格进行药剂的量的管理的抗癌剂等的处方药调剂支援系统是具有优势的。

专利文献1：日本特开2004-208842号公报。

发明内容

但是，在药剂的混注作业中，投药量的适当当然重要，但是由于包括上述的应该混注的药剂的混合方法、振动程度、振动时间等混注作业者的混注动作这样难以数值化的评价对象，上述现有的公知技术针对这种数值评价困难的混注动作的监查不能发挥作用。因此，在现有的监查方案中，为了监查上述的难以用数值表示的混注动作本身，监查者从混注作业开始到完成必须在靠近混注作业者的旁边进行监查。

但是，监查者并不专属于某个混注作业者，而是必须监查多个作业者的混注作业。因此，在上述的监查者靠近作业者进行监查的方法中，监查者必须一个接一个地到其他的作业者的场所进行监查。这对于监查者而言实际上成为大的负担。

即，如果监查者例如坐在一个监查室，并能够同时一个接一个地监查其他的混注作业，则可一举消除监查者的负担。

另外，如上所述的混注动作的监查作业需要极其细致的观察力，因此，同时监查两个作业有产生监查差错的可能性。因此，下述系统是优选的，即，即使一名监查者通过监视器监查多个混注作业，作为监查方式也不是同时进行多个混注作业的监查，而是切换监视器上显示，总是监查一个混注作业。