[发明专利]一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 201210087951.8 申请日: 2012-03-29
公开(公告)号: CN102618510A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 万建民;赵志刚;江玲;张云辉;余晓文;刘喜;刘世家;陈亮明 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12N9/02 分类号: C12N9/02;C12N15/53;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/11;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 210095 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 雄性 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.一种蛋白质,具有如(a)或(b)所示的氨基酸残基序列:

(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加衍生得到的与植物雄性育性相关的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白的基因。

3.根据权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因是如下1)或2)或3)或4)的DNA分子:

1)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;

2)SEQ ID NO.所示的DNA分子;

3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;

4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码植物雄性育性相关蛋白的DNA分子。

4.含有权利要求2或3所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

5.如权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于:所述重组表达载体是在pCAMBIA1305.1载体的EcoRI重组位点之间插入权利要求2或3所述基因得到的重组质粒。

6.扩增权利要求2或3所述基因的全长及其任意片段的引物对,优选Primer1/Primer2、Primer3/Primer4或Primer5/Primer6。

7.权利要求1所述蛋白,权利要求2或3所述基因,权利要求4所述重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌中的至少一种在植物育种中的应用。

8.一种培育雄性可育转基因植物的方法,是将权利要求2或3所述基因导入雄性不育植物中,得到雄性可育的转基因植物;所述雄性不育植物为花粉育性低于50%的植物;所述雄性可育的转基因植物为花粉育性高于90%的转基因植物。

9.如权利要求7所述的方法,其特征在于:权利要求2或3所述基因通过权利要求4或5所述重组表达载体导入雄性不育植物中。

10.一种培育雄性不育系转基因植物的方法,是抑制目的植物中权利要求2或3所述基因的表达,得到雄性不育系转基因植物;所述目的植物为携带权利要求2或3所述基因的植物。 

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