[发明专利]治疗湿热蕴结型慢性盆腔炎的中药组合物及制备方法有效

专利信息
申请号: 201210086763.3 申请日: 2012-03-29
公开(公告)号: CN102600405A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 殷浩金 申请(专利权)人: 常熟市常福有机复合肥有限公司
主分类号: A61K36/90 分类号: A61K36/90;A61P15/00
代理公司: 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 代理人: 汪发春
地址: 215522 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 湿热 蕴结 慢性 盆腔炎 中药 组合 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗湿热蕴结型慢性盆腔炎中药组合物,其特征在于,包括:菝葜、蒲公英、千斤拔、鱼腥草、槲寄生、川贝母、穿心莲、广金钱草、山慈菇、凌霄花、老鹳草、葛根、王不留行、茺蔚子、水红花子、何首乌、大枣、白扁豆、威灵仙、两面针。

2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中的各组分的重量份数比为菝葜10~16重量份、蒲公英73~78重量份、千斤拔12~18重量份、鱼腥草20~30重量份、槲寄生8~16重量份、川贝母22~28重量份、穿心莲20~30重量份、广金钱草18~26重量份、山慈菇26~32重量份、凌霄花35~41重量份、老鹳草13~17重量份、葛根9~15重量份、王不留行27~33重量份、茺蔚子31~37重量份、水红花子30~36重量份、何首乌22~26重量份、大枣15~21重量份、白扁豆15~23重量份、威灵仙12~18重量份、两面针20~28重量份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中的各组分的重量份数比为菝葜13~16重量份、蒲公英75~78重量份、千斤拔15~18重量份、鱼腥草25~30重量份、槲寄生12~16重量份、川贝母25~28重量份、穿心莲25~30重量份、广金钱草22~26重量份、山慈菇29~32重量份、凌霄花38~41重量份、老鹳草15~17重量份、葛根12~15重量份、王不留行30~33重量份、茺蔚子34~37重量份、水红花子33~36重量份、何首乌24~26重量份、大枣18~21重量份、白扁豆19~23重量份、威灵仙15~18重量份、两面针24~28重量份。

4.如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于: 所述中药组合物中的各组分的重量份数比为菝葜15重量份、蒲公英76重量份、千斤拔16重量份、鱼腥草28重量份、槲寄生14重量份、川贝母26重量份、穿心莲28重量份、广金钱草24重量份、山慈菇31重量份、凌霄花40重量份、老鹳草16重量份、葛根14重量份、王不留行32重量份、茺蔚子36重量份、水红花子35重量份、何首乌25重量份、大枣19重量份、白扁豆21重量份、威灵仙17重量份、两面针26重量份。

5.如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为糖浆剂或散剂。

6.如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的服用方式为口服。

7.如权利要求1至4所述的中药组合物的制备方法,其特征在于: 

当所述中药组合物的剂型为糖浆剂时,其包括以下步骤,

第一步,将蒲公英、鱼腥草、穿心莲和山慈菇粉碎并混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液,浸渍24~36小时;

第二步,煎煮回流上述浸渍液3次,第一次煎煮回流2~4小时过滤,收集滤液;第二次加入相当于第一次过滤后滤液体积2~4倍量的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液于第一次过滤后的药材中,煎煮回流2~4小时过滤,第三次加入相当于第二次过滤后滤液体积2~4倍量的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液于第二次过滤后的药材中,煎煮回流1~2小时过滤,将过滤液合并,减压浓缩除去乙醇,获得干膏,再进一步干燥并粉碎,获得粉末; 

第三步,将余下组分分别清洗,晾干,搅拌混合并粉碎成粉末;

第四步,将所述第二步和第三步获得的粉末搅拌混合,加入相对于混合物质量5~8倍量的水,加热至50~60℃,再加入相对于混合物质量0.1~0.2倍的蔗糖,0.005~0.01倍的羟苯乙酯和0.005~0.01倍的巧克力香精,搅拌均匀,获得糖浆剂。

8.如权利要求1至4所述的中药的制备方法,其特征在于: 

当所述中药组合物的剂型为散剂时,其包括以下步骤,

第一步,将蒲公英、鱼腥草、穿心莲和山慈菇粉碎并混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液,浸渍24~36小时;

第二步,煎煮回流上述浸渍液3次,第一次煎煮回流2~4小时过滤,收集滤液;第二次加入相当于第一次过滤后滤液体积2~4倍量的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液于第一次过滤后的药材中,煎煮回流2~4小时过滤,第三次加入相当于第二次过滤后滤液体积2~4倍量的醇浓度为75%~85%的乙醇溶液于第二次过滤后的药材中,煎煮回流1~2小时过滤,将过滤液合并,减压浓缩除去乙醇,获得干膏,再进一步干燥并粉碎,获得粉末; 

第三步,将余下组分分别清洗,晾干,搅拌混合并粉碎成粉末;

第四步,将第二步获得的粉末、第三步获得的粉末和葡萄糖、蔗糖混匀,进一步粉碎成50目~80目的细粉,得到散剂成品;所述粉末和所述的葡萄糖、蔗糖的重量比为10∶1~4∶1~6。

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