[发明专利]一种负载型纳米非晶态合金催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201210074229.0 | 申请日: | 2012-03-20 |
公开(公告)号: | CN102614928A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 贾庆明;陕绍云;王亚明;蒋丽红 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | B01J31/28 | 分类号: | B01J31/28;C07C13/40;C07C5/03 |
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地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 负载 纳米 非晶态合金 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种负载型纳米非晶态合金催化剂,Ni-B/聚苯胺纳米非晶态催化剂,其特征在于:活性组分为非晶态Ni-B ,载体为纳米聚苯胺纤维。
2.根据权利要求1所述的负载型纳米非晶态合金催化剂,其特征在于:活性组分非晶态Ni-B的粒径小于100 nm。
3.根据权利要求1所述的负载型纳米非晶态合金催化剂,其特征在于:载体纳米聚苯胺纤维的直径为50 nm ~200nm。
4.一种负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤包括如下:
(1)配制浓度为0.1~2.0 mol/L的盐酸溶液,并将其等分为两等份,将其中一份盐酸溶液中加入的苯胺单体和镍盐,在室温下搅拌均匀,形成A液;向另一份盐酸溶液中加入过硫酸铵,并搅拌均匀,形成B液,然后将B液在室温下倒入A液中,最后在室温下静置12~24h,形成蓝黑色沉淀;
(2)利用减压过滤分离步骤(1)生成的蓝黑色沉淀,将沉淀物先用丙酮洗涤,然后用蒸馏水洗涤,直至滤液的pH为6.5~8,得到的沉淀物即为聚苯胺-镍盐配合物;
(3)将步骤(2)获得的聚苯胺-镍盐配合物室温下超声分散于蒸馏水中,蒸馏水的用量为聚苯胺-镍盐配合物体积的40~60倍,然后在保护气氛下,在-1℃~1℃的温度条件下,向上述溶液中滴加硼氢化钾溶液,边滴加边搅拌,直至体系无气泡冒出时为止,最后在保护气氛下,过滤,然后将过滤物用无水乙醇洗涤,即得Ni-B/聚苯胺纳米非晶态催化剂,并将其存放在无水乙醇中备用。
5.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中镍盐是乙酸镍、氯化镍或硫酸镍中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)A溶液中苯胺单体摩尔浓度为0.1~2.0 mol/L,镍离子的摩尔浓度为苯胺单体浓度的1/20~1/5。
7.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)B溶液中苯胺单体与过硫酸铵的摩尔浓度比为10:1~1:1。
8.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述保护气体为工业氮气。
9.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述滴加的硼氢化钾溶液的摩尔浓度为0.1~1.0 mol/L。
10.根据权利要求4所述的负载型纳米非晶态合金催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中过滤物采用无水乙醇洗涤2~4次。
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