[发明专利]调色剂、双组分显影剂、和成像方法

说明书

技术领域

本公开涉及调色剂、显影剂、和成像方法。

背景技术

电子照相或静电成像装置通常通过采用以下步骤来形成图像：在感光体上形成静电潜像，用调色剂将该静电潜像显影成调色剂图像，将该调色剂图像转印到记录介质上，和通过施加热将该调色剂图像定影在其上。

调色剂需要可在低得多的温度下熔合以符合近来对节能的要求。

最近广泛使用聚酯树脂代替已广泛用作调色剂粘着剂的乙烯基树脂，因为聚酯树脂可在低得多的温度下熔合和固定在记录介质上。例如，日本专利申请公开No.11-249339提出了包含结晶聚酯的调色剂以改进低温定影性。

通常，调色剂的低温定影性可以通过降低调色剂的软化点而得到改进，但是，其使耐热存储稳定性劣化。这样的低软化点调色剂还污染显影部件和载体以及使显影部件和载体劣化。

发明内容

根据本发明的实施方式的示例性方面是鉴于上述情况而提出的，并提供了具有低温定影性、耐热存储稳定性、和显影稳定性的良好组合的新调色剂。

在一种实施方式中，调色剂包含母体颗粒和外部添加剂。所述母体颗粒包含：包含结晶聚酯、非晶聚酯、着色剂、和脱模剂的芯；以及包含树脂颗粒的壳。在25℃的温度下通过0.5mN的压力压缩的调色剂的形变量H1为0.2～1.5μm。形变量H1与在50℃的温度下通过0.5mN的压力压缩的调色剂的形变量H2之间的差D为0.0～1.0μm。在90℃熔化的调色剂的表面粗糙度Ra为0.02～0.40μm。

在另一种实施方式中，双组分显影剂包含上述调色剂和磁性载体。

在另一种实施方式中，成像方法包括以下步骤：用上述调色剂在记录介质上形成调色剂图像和通过将5～90N/cm²的压力施加到调色剂图像将该调色剂图像定影在所述记录介质上。

附图说明

如通过结合附图考虑参考以下详细说明而变得更好理解的那样，将更容易地获得对本公开及其许多附带优点的更完整的领会，在所述附图中：

图1是展示根据实施方式的处理盒的示意图；

图2是展示根据实施方式的采用直接转印法的串联型成像装置的示意图；

图3是展示根据实施方式的采用间接转印法的串联型成像装置的示意图；

图4是展示根据实施方式的采用间接转印法的另一串联型成像装置的示意图；和

图5是展示包含于图4中所示成像装置中的成像单元之一的放大示意图。

具体实施方式

本发明的实施方式在以下参考附图详细说明。在描述附图中所示的实施方式中，为了清楚起见，采用特定的术语。但是，本专利说明书的公开内容不意图限制于这样选择的特定术语，并且应理解，各具体的要素包括以类似的方式运行并实现类似结果的所有技术等同体。

根据实施方式的调色剂包含母体颗粒和外部添加剂。该母体颗粒包含：包含结晶聚酯、非晶聚酯、着色剂、和脱模剂的芯；和包含树脂颗粒的壳。在25℃的温度下通过0.5mN的压力压缩的调色剂的形变量H1为0.2～1.5μm。形变量H1与在50℃的温度下通过0.5mN的压力压缩的调色剂的形变量H2之间的差D为0.0～1.0μm。在90℃熔化的调色剂的表面粗糙度Ra为0.02～0.40μm。

当根据实施方式的调色剂在25℃的温度下通过0.5mN的压力压缩时，调色剂的形变量H1为0.2～1.5μm。当形变量H1小于0.2μm时，这表明调色剂如此硬或坚硬，使得外部添加剂易于从调色剂脱离。结果，调色剂可能丧失外部添加剂作为间隔体、流化剂、和抗粘连剂的功能。当形变量H1大于1.5μm时，这表明调色剂如此软，使得外部添加剂易于包埋于调色剂中。结果，调色剂可能显著变形或聚集，或使载体劣化。

此外，形变量H1与在50℃的温度下通过0.5mN的压力压缩的调色剂的形变量H2之间的差D(即D＝H2-H1)为0.0～1.0μm。当差D大于1.0μm时，调色剂可能在高温条件下聚集。而且，这样的调色剂可能不期望地熔合或固定在载体或显影单元上。

在测定形变量H1和H2中，可以用例如不锈钢平压头压缩调色剂颗粒。以下为使用平压头测定形变量的一个实例工序。