[发明专利]一种培育耐逆转基因水稻的方法有效

专利信息
申请号: 201210057517.5 申请日: 2012-03-06
公开(公告)号: CN103304650A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 夏新界;胡叶平;王曼玲 申请(专利权)人: 中国科学院亚热带农业生态研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 410125*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 培育 逆转 基因 水稻 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种培育耐逆转基因水稻的方法。

背景技术

盐碱地和重金属离子毒害等环境胁迫严重影响了作物的生长和发育,降低了粮食的产量。随着人口的增加,粮食的需求量也在增大,而耕地面积却严重不足,加上许多不良环境因子的影响,粮食的产量严重受到影响。

水稻是人类赖以生存的主要粮食作物之一,全球近一半的人口以其为主食。在我国,水稻也是第一大粮食作物。粮食问题不仅关系着“三农”问题,更关系着国家的经济命脉。所以,提高水稻抗逆性,培育出抗逆性较强的水稻品种,提高产量是目前育种科学家的首要任务。

传统水稻育种方法在一定程度上能够培育出有一定抗逆性的品种,但是具有投资大、周期长、见效慢、发展空间不大等局限性。现在专家认为,转基因技术是现代生物技术的核心,运用该技术能够培育抗病虫、抗逆、优质、高产、高效等新品种,有效降低农药、肥料投入,保护生态环境,保障人体营养健康。因此,转基因技术是世界农业增产的重要手段。

植物的抗逆性是由多基因控制的数量性状,植物在遭受逆境胁迫时,会引起许多相关基因的表达变化,涉及许多代谢与生理过程的适应性调整。现在获得抗逆性植株主要的方法有三种:单一功能基因的转入、转录因子的转入和多抗性基因的转入。这些基因的产物可以控制代谢酶或蛋白或者参与渗透胁迫的信号传导或者基因表达调控。

水稻产量性状主要由3个部分组成:粒重(大)、每穗粒数和每株穗数,其中粒重(大)又由粒长、粒宽和粒厚度决定。

发明内容

本发明的目的是提供一种培育耐逆转基因水稻的方法。

本发明提供了OsMsR11蛋白在调控植物耐逆性和/或植物生长发育中的应用;所述OsMsR11蛋白是如下(a)或(b)或(c):

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质;

(c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物生长发育相关的由序列1衍生的蛋白质。

本发明还提供了所述OsMsR11蛋白的编码基因在培育耐逆植物中的应用。所述耐逆为耐盐和/或耐重金属离子和/或耐脱落酸。所述重金属离子具体可为镉离子,如二价镉离子。所述植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻,如籼稻品种9311。

本发明还提供了所述OsMsR11蛋白的编码基因在培育籽粒变小的植物和/或千粒重变小的植物中的应用。所述植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻,如籼稻品种9311。

所述OsMsR11蛋白的编码基因为如下(1)或(2)或(3)或(4)或(5)或(6)所述的DNA分子:

(1)序列表中序列2自5’末端第106至339位核苷酸所示的DNA分子;

(2)序列表中序列2自5’末端第65至403位核苷酸所示的DNA分子;

(3)序列表中序列3所示的DNA分子;

(4)序列表中序列2所示的DNA分子;

(5)在严格条件下与(1)或(2)或(3)或(4)限定的DNA序列杂交且编码植物耐逆性和/或生长发育相关蛋白的DNA分子;

(6)与(1)或(2)或(3)或(4)限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码植物耐逆性和/或生长发育相关蛋白的DNA分子。

所述严格条件为在0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1%SDS的溶液中,65℃条件下杂交并洗膜。

本发明还保护一种培育转基因植物的方法,是将所述OsMsR11蛋白的编码基因导入目的植物中,得到转基因植物。

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