[发明专利]一种叶下珠抗流感病毒有效部位微囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种叶下珠抗流感病毒有效部位微囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)向叶下珠中加入其重量5～10倍、质量分数30～80％的乙醇，30～80℃加热提取1～3小时，过滤，滤渣再用上述溶剂重复提取1～2次，过滤，合并滤液，于30～60℃真空浓缩至原体积的1/3～2/3，加入大孔树脂吸附8～24小时；取出大孔树脂，用质量分数50～90％乙醇或丙酮洗脱，洗脱液30～60℃真空浓缩至原体积的1/3～2/3时，用等体积二氯甲烷、乙酸乙酯或正丁醇萃取1～5次，合并萃取液，30～60℃真空浓缩并干燥3～6小时，得叶下珠抗流感病毒有效部位；

(2)将囊材用溶剂配制成1～10％质量分数的囊材溶液，加入囊材溶液0.5～5％质量分数的乳化剂、0.1～1％质量分数的抗粘剂、1～20％质量分数的叶下珠抗流感病毒有效部位，超声乳化0.5～2小时，过微孔滤膜，喷雾干燥，即制得叶下珠抗流感病毒有效部位微囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述大孔树脂为D101、DM130、HPD600、AB-8、XAD-16或NkA-9。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述囊材为丙烯酸树脂、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、明胶、阿拉伯胶、环状糊精、壳聚糖中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述乳化剂为非离子表面活性剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述乳化剂为单甘酯、吐温80、司盘60、蔗糖脂肪酸酯和泊洛沙姆中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述抗粘剂为聚乙二醇、滑石、硅胶和硬脂酸镁中的一种或几种。

8.一种根据权利要求1～7任一项所述方法制备的叶下珠抗流感病毒有效部位微囊。

9.根据权利要求8所述的叶下珠抗流感病毒有效部位微囊的应用，其特征在于，将其制成抗流感病毒药品或消毒防疫品。