[发明专利]锅炉用水微量氯离子的测试方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种氯离子测试方法，尤其涉及一种锅炉用水微量氯离子的测试方法。

背景技术

氯离子含量是水质监测的一项重要指标。对于锅炉给水，要求水中氯离子含量很低，因为锅炉给水中少量的氯离子能使锅炉水起沫及且极易对锅炉造成腐蚀。

氯离子含量的测定方法有：容量法、分光光度法、浊度法、离子色谱法、流动注射法，原子吸收分光光度法，共沉淀富集分光光度法，电化学分析法等。

陈振华等研究了在表面活性剂下用硝酸银浊度法测定Cl^-，王爱荣等研究了以乙二醇为增溶剂，硝酸银作沉淀剂，采用氯化银比浊法，在不分离硫酸银的条件下，直接测定酸性镀铜液中微量氯离子。但以上两种方法误差大。

用离子色谱法、流动注射法、原子吸收分光光度法、共沉淀富集分光光度法测定氯离子含量都需要大型的实验设备，仪器昂贵，操作复杂，对分析人员的技术水平要求高，准确度极大地取决于使用的仪器，且在很多环境中不能使用，如在颠簸和振动的环境中。

滴定法主要有硝酸银滴定法和硝酸汞滴定法，摩尔法为沉淀滴定法，终点变色不敏锐，易受铬酸银沉淀颜色的干扰，需以对比法判定终点，带有很大的经验倾向。硝酸汞滴定法虽然终点变色敏锐、终点容易观察，但和摩尔法一样，灵敏度低，只适合高含量氯离子样品的测定，滴定法测定氯离子含量的范围为5-100mg/L，对于锅炉给水等微量氯离子含量的水样，氯离子的浓度通常要求小于5mg/L，因此不能准确测量。

专利号为200710016119.8并于2007年11月28日公开的中国发明专利“炉水中微量氯离子的测试方法”是利用在酸性条件下氯离子与硫氰酸汞反应生成微电离的氯化汞络合物，释放出等量的硫氰酸根与铁反应生成红色的络合物，建立了硫氰酸汞-硝酸铁间接分光光度法测定水中的微量氯离子的方法，使用了硫氰酸汞的甲醇溶液，由于甲醇易挥发，有毒，对操作人员的健康构成较大的威胁。

本发明的目的克服以上现有技术的不足，提供一种新的、无需昂贵仪器且操作简单的氯离子的测试方法，能准确地测量出微量氯离子。

发明内容

一种锅炉用水微量氯离子的测试方法，其操作步骤为：

a、制备去离子水、10％硝酸溶液、二苯卡巴腙混合指示剂、0.014mol/L标准硝酸汞溶液、0.00025mol/L的硝酸汞标准工作液、已知氯离子浓度的标准溶液备用。

b、分别取已知氯离子浓度的标准溶液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00毫升放入100毫升的容量瓶中，用移液管准确量取0.50--2.00毫升的0.00025mol/L的硝酸汞加入并摇匀，氯离子与硝酸汞充分反应，生成微解离的氯化汞，加0.50--2.00毫升的二苯卡巴腙混合指示剂，充分混合，使剩余的硝酸汞与二苯卡巴腙反应生成汞与二苯卡巴腙的紫色络合物，测量此紫色络合物的吸光度A，以氯离子的标准溶液的浓度为横坐标，以吸光度(A)为纵坐标，作工作曲线。A与氯离子的标准溶液的浓度(C)在0-5mg/L为线性关系，在此线性关系范围内，建立吸光度(A)与氯离子的标准溶液的浓度(C)的线性关系方程，即A＝a+b C。

c、取水样50毫升放入100毫升的容量瓶中，先加入0.50--2.00毫升0.00025mol/L的硝酸汞，充分反应后再加入0.50--2.00毫升二苯卡巴腙混合指示剂，充分混合后，用分光光度计测试吸光度A，将A与工作曲线对比，得出水样的氯离子浓度，完成测试过程。

进一步，所述步骤a中，去离子水的电导率应小于0.1μs/cm。

进一步，所述步骤a中10％硝酸制备是取分析纯的浓硝酸10毫升于烧杯中，加入去离子水90毫升，搅拌均匀，放入试剂瓶中待用，其中10％为体积比。

进一步，所述步骤a中二苯卡巴腙混合指示剂制备是取一个内装有0.0100-0.0800克二苯卡巴腙，0.01-0.03克溴酚兰混合试剂的小瓶，将其中混合试剂倒入一个棕色100毫升小滴瓶中，加入50毫升A、R级的95％乙醇，用40℃水浴加热助溶。

进一步，所述步骤a中0.014mol/L标准硝酸汞溶液的配制是称取4.7900g分析纯白色固体硝酸汞，用去离子水全部溶解，用去离子水稀释至1L并转入棕色瓶中。

进一步，所述步骤a中0.00025mol/L的硝酸汞标准工作液是取0.014mol/L标准硝酸汞溶液17.86毫升放入一升容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，混合、摇匀再转入一升棕色小口瓶中。